目的觀察丙泊酚對(duì)坐骨神經(jīng)離斷傷小鼠L_4-6脊髓節(jié)段PSD-95表達(dá)的影響。方法選擇清潔級(jí)健康雄性BALB/c小鼠144只,體重20±2g,8周齡,采用隨機(jī)數(shù)字量表法將小鼠分為3組:假手術(shù)組（S組）、模型組（M組）、丙泊酚組（P組）,每組48只,觀察時(shí)間點(diǎn)分別為1W、2W、4W、8W,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)為4只,通過離斷右側(cè)坐骨神經(jīng)后進(jìn)行端端吻合來建立經(jīng)典坐骨神經(jīng)損傷模型。P組造模成功后腹腔注射丙泊酚50mg·kg^-1·d^-1,M組腹腔注射等體積生理鹽水,連續(xù)干預(yù)7天。采用Real-time PCR法與Western Blot法檢測(cè)小鼠L_4-6脊髓節(jié)段PSD-95 mRNA及蛋白的表達(dá);通過LFB染色觀察小鼠損傷側(cè)坐骨神經(jīng)髓鞘形態(tài)學(xué)變化;通過TUNEL法染色標(biāo)記小鼠L_4-6脊髓節(jié)段神經(jīng)元細(xì)胞并統(tǒng)計(jì)神經(jīng)元凋亡數(shù)目情況;分別稱取每只小鼠右側(cè)與左側(cè)腓腸肌肌肉濕質(zhì)量,并計(jì)算腓腸肌肌肉濕質(zhì)量殘存率。結(jié)果1.PSD-95 mRNA結(jié)果顯示:與S組比較,在1W、2W、4W時(shí)M組PSD-95 mRNA表達(dá)... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【圖文】：

丙泊酚對(duì)小鼠坐骨神經(jīng)髓鞘LFB染色結(jié)果（LBF染色，×400）

圖 4.丙泊酚對(duì)小鼠脊髓 L4-6節(jié)段前角神經(jīng)元凋亡的影響（TUNEL 染色，×200）A. 假手術(shù)組脊髓神經(jīng)元凋亡情況 B.模型組脊髓神經(jīng)元凋亡情況 C.丙泊酚組脊髓神經(jīng)元凋亡情況表 6 各組各時(shí)間點(diǎn) L4-6脊髓節(jié)段前角神經(jīng)元凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù) （n=4， x s）

圖5.丙泊酚對(duì)小鼠腓腸肌濕質(zhì)量殘存率的影響；與S組比較，*p＜0.05；與M組比較，#p＜0.05；

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：3130232