關(guān)節(jié)軟骨在關(guān)節(jié)活動(dòng)中發(fā)揮著重要的作用,軟骨退變會(huì)引發(fā)骨關(guān)節(jié)炎（OA）。近年來(lái)OA發(fā)病機(jī)制和病變過(guò)程等研究已取得很多研究成果,但軟骨下骨引發(fā)OA的假說(shuō)和OA的早期診斷尚未取得突破性進(jìn)展。病理學(xué)組織評(píng)估是確定是否患有OA及所患OA嚴(yán)重程度的黃金標(biāo)準(zhǔn),但病理學(xué)上的檢測(cè)具有侵入性�，F(xiàn)如今一般使用成像方式為臨床提供獨(dú)特且互補(bǔ)的信息,然而這些成像方式未能在分子水平上提供有關(guān)細(xì)胞及其基質(zhì)生化成分的關(guān)鍵信息。考慮到難以通過(guò)常規(guī)手段對(duì)OA早期階段進(jìn)行有效觀察,本文在研究方法上,設(shè)計(jì)了一種小型近紅外拉曼光譜儀;利用拉曼光譜技術(shù)結(jié)合光透明技術(shù)探究軟骨組織的光透明效應(yīng),以探討組織深層次微觀信息;借助Fisher判別算法對(duì)正常與病變軟骨進(jìn)行分類(lèi)識(shí)別,實(shí)現(xiàn)早期診斷。首先,高性能小型近紅外色散型拉曼光譜儀的開(kāi)發(fā)。本文在回顧拉曼光譜儀相關(guān)理論和現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,發(fā)現(xiàn)其存在像散、慧差、場(chǎng)曲等問(wèn)題,提出了基于共軸準(zhǔn)直與聚焦成像的拉曼光譜儀,設(shè)計(jì)了與色散系統(tǒng)入射狹縫相匹配（共焦面）的外光路系統(tǒng),進(jìn)而有效收集拉曼信號(hào)和去除雜散光。色散系統(tǒng)采用透射式準(zhǔn)直和聚焦成像的方法,將散射光投射到光柵上進(jìn)行色散。所搭建光譜儀系統(tǒng)（785nm激... 

【文章來(lái)源】：南京航空航天大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

關(guān)節(jié)軟骨的特殊分區(qū)結(jié)構(gòu)

平面反射式光柵結(jié)構(gòu)剖面示意圖

射光譜技術(shù)相比，拉曼光譜技術(shù)具有較高的分子特異性，在組特優(yōu)勢(shì)[71]。應(yīng)用拉曼光譜技術(shù)檢測(cè)兩種膝關(guān)節(jié)炎實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷拇笫螅骄吭撟铀缴喜煌�。�?shí)驗(yàn)選取脛骨半月板覆蓋的區(qū)域?yàn)闃颖静⒎譃閭�(gè)實(shí)驗(yàn)性膝 OA 模型：膠原酶誘導(dǎo)模型（樣本數(shù)量為 8）和運(yùn)）。用拉曼光譜技術(shù)分別獲得軟骨、軟骨下骨和骨組織區(qū)域的軟骨礦化程度和骨重塑有顯著增加（p <0.05），表明兩種模型。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)跑臺(tái)誘導(dǎo) OA 模型比膠原酶誘導(dǎo) OA 模型中增高（P <0.05），說(shuō)明 OA 的發(fā)病機(jī)制與模型有關(guān)。這項(xiàng)工作證軟骨損傷以及在分子水平監(jiān)測(cè)軟骨下骨和骨 OA 發(fā)病機(jī)制。的拉曼光譜型拉曼光譜如圖 2.3 所示[4]，不同波數(shù)下拉曼譜峰所歸屬的基56cm-1處譜峰帶歸屬脯氨酸，875-881cm-1處歸屬羥脯氨酸，1060-1063cm-1處代表硫酸軟骨素，礦物質(zhì)成分表現(xiàn)在 957-962cm

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3105131