目的:骨原發(fā)性血管肉瘤是一種極其罕見的惡性腫瘤,發(fā)病率低于骨原發(fā)惡性腫瘤的1%,而肩胛骨原發(fā)性血管肉瘤病例更加罕見。正因如此,臨床醫(yī)生對此病認識不夠,極易誤診為其他軟組織肉瘤或轉(zhuǎn)移性腫瘤。準(zhǔn)確的早期診斷和評估對患者的治療具有重要意義,也給臨床醫(yī)師帶來了嚴峻的挑戰(zhàn)。在這里,本文報告了我院近期確診的1例發(fā)生在肩胛骨的原發(fā)性血管肉瘤病例。結(jié)合文獻研究,學(xué)習(xí)該疾病的誘因及病因、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)診斷、病理組織學(xué)、免疫組化、治療及預(yù)后,從而提高對該疾病的認識。資料與方法:本個案報道報導(dǎo)了南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院骨科確診的1例肩胛骨原發(fā)性血管肉瘤患者,結(jié)合pubmed數(shù)據(jù)庫骨原發(fā)性血管肉瘤文獻研究,分析其主要誘因及病因、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點,根據(jù)病理組織學(xué)及免疫組化特點對其進行早期診斷及鑒別診斷,減少誤診誤治,指導(dǎo)治療,判斷預(yù)后。結(jié)果:該例50歲的女性肩胛骨原發(fā)性血管肉瘤患者,以局部疼痛及局部腫塊就診,體檢可發(fā)現(xiàn)局部可以觸及邊界不清且不易推動的硬質(zhì)腫塊,外周全血細胞計數(shù)及其他檢驗指標(biāo)未見明顯異常。影像學(xué)均提示局部占位性病變,同時伴有骨質(zhì)破壞。術(shù)后免疫組織化學(xué)檢查FVIII-RA、CD31及CD34等內(nèi)皮... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 引言
第2章 病例報告
    2.1 一般資料
    2.2 主訴
    2.3 現(xiàn)病史
    2.4 既往史
    2.5 個人史
    2.6 月經(jīng)史
    2.7 婚育史
    2.8 家族史
    2.9 重點查體
    2.10 輔助檢查
    2.11 診療經(jīng)過
    2.12 病理診斷
    2.13 隨訪情況
第3章 討論
    3.1 誘因
    3.2 臨床表現(xiàn)
    3.3 影像學(xué)診斷
    3.4 組織病理學(xué)
    3.5 免疫組化染色
    3.6 鑒別診斷
        3.6.1 骨肉瘤
        3.6.2 轉(zhuǎn)移性腫瘤
        3.6.3 上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤
    3.7 治療及預(yù)后
第4章 結(jié)論
致謝
參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]血管肉瘤的臨床分析[J]. 高遠紅,張玉晶,錢圖南,劉新帆,徐國鎮(zhèn).  中華放射腫瘤學(xué)雜志. 2000(04)



本文編號：3082648