[目的]用表達CaMKⅡγshRNA及CaMKⅡγ的慢病毒載體及慢病毒空白載體轉(zhuǎn)染大鼠肝移植中的供體肝臟,探討Ca2+/CaM/CaMKⅡ信號通路在大鼠肝移植術(shù)后對肝細胞損傷、細胞凋亡的影響。[方法]1、取300只健康雄性SD大鼠,分三個階段進行,先進行kamada二套管法建立大鼠原位肝移植模型的手術(shù)訓練和探索。2、將健康雄性SD大鼠隨機分為4組（A、B、C、D組）,每組15只,行SD-SD大鼠原位肝移植,在供體肝臟取下后從門靜脈輸注使表達CaMKⅡγshRNA（A組）、表達CaMKⅡγ的慢病毒載體（B組）轉(zhuǎn)染大鼠供肝,與慢病毒空白載體（C組）及輸注生理鹽水的對照組（D組）進行對比,對比術(shù)后各1d,3d,7d,14d,28d各組ALT、AST、肝細胞凋亡、CaM、CaMKⅡ、Cyt C、AIF水平,探討Ca2+/CaM/CaMKⅡ信號通路在大鼠肝移植術(shù)后對肝細胞損傷、細胞凋亡的影響。[結(jié)果]1、經(jīng)訓練,成功建立SD-SD大鼠原位肝移植急性移植模型。為后續(xù)試驗打下了堅定地基礎(chǔ)2、通過對供肝離體局部灌注轉(zhuǎn)染并成功在受體大鼠移植肝臟上表達,在對Ca2+/CaM/CaMKⅡ信號通路中的CaMK... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１自制各種套管及膽道支架??１．６手術(shù)方法??

柄長約２ｍｍ；下腔靜脈袖套管由６Ｆ血管介入外銷制成，內(nèi)徑２．５ｍｍ，管長約３ｉｎｍ，??管柄長約２ｍｍ；膽道選用直徑０．９ｍｍ的硬膜外導管制成長約４－６ｍｍ袖套，兩端剪??成斜面。袖套表面刻槽痕Ｗ便固定，防止打結(jié)線脫落。（見圖１－１）１??Ｐ�！畱�??離?．??｜｜６?Ｉ??５?６?７?８?９?１０?ｎ?１２?１３?１４??儀黯?ＧＥＯＭＥＴＲＩＧｔｏｏｔｅ?２??？—?＾＇；＾ＨｌＧＡ０Ｓ７ＡＴｉ０＾｝ｆＲＶ＾．０，Ａｔ?＾?ＰｉＧＨＴｓ?ＳＦ．ＲＶｆ?０．??Ｊ?Ｉ?１?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?ｔ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?ｉ?１?Ｉ?１?Ｉ?！?Ｉ??Ｌ?＾??禮由．＇．，？？！細顆四ＭＳ値——…Ｉ＂??????圖１－１自制各種套管及膽道支架??１．６手術(shù)方法??雙人裸眼二袖套法行原位肝移植，供體術(shù)前不禁食、水，但是要限制食物的量；??受體術(shù)前禁食８－１化，自由飲水。??１．６．１供體手術(shù)??（１）


本文編號：3081507