目的缺血性心臟�。╥schemic heart disease,IHD）是心血管疾病死亡的主要原因。IHD的病變基礎(chǔ)是冠狀動脈血流的減少引起心肌供血不足,其病理特征是冠狀動脈管腔狹窄或堵塞。再灌注治療（藥物溶栓、經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)、冠狀動脈搭橋術(shù)等冠狀動脈血運重建技術(shù)）在恢復(fù)心臟缺血區(qū)域的冠脈血液供應(yīng)中,被認為是最有效的心臟缺血治療方法。然而,心肌缺血再灌注（ischemia-reperfusion,I/R）損傷是IHD治療的主要障礙。研究發(fā)現(xiàn),吸入揮發(fā)性麻醉劑七氟醚（sevoflurance,SEV）能減輕I/R損傷,具有心臟保護作用,但對SEV調(diào)節(jié)的作用機制卻知之甚少。越來越多的研究表明,microRNA（miRNA）參與許多心血管疾病的發(fā)生和發(fā)展,尤其表現(xiàn)在IHD方面,miRNA可以調(diào)節(jié)信號傳導(dǎo)、心肌收縮、心臟生長和形態(tài)發(fā)生等心臟功能。它們還參與調(diào)節(jié)心肌細胞凋亡,特別是miRNA參與心肌梗死（myocardial infarction,MI）和心力衰竭（heart failure,HF）等心臟疾病的發(fā)病機制。前期研究發(fā)現(xiàn)miRNA-874（miR-874）在I/R損傷細胞中呈... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：111 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２．３．１?ｍｉＲ－８７４在心肌細胞中表達變化??

ＭｉｃｒｏＲＮＡ－８７４靶向調(diào)控ＪＡＫ２／ＳＴＡＴ３信號通路介導(dǎo)七氟醚吸入麻醉對心肌缺血再灌注損傷的保護作用?第二部分??注：ｍｉＲ－８７４在Ｃｏｎｔｒｏｌ組中隨著時間的延長無顯著改變（ｐ＞０．０５）?；?ｍｉＲ－８７４在經(jīng)ＳＥＶ預(yù)處理后的［／Ｒ心肌細胞??中呈低表達，差異具有統(tǒng)計學意義（ｐ＜０．０５）。??３．２?ＳＥＶ預(yù)處理后，ｍｉＲ－８７４減少了?Ｉ／Ｒ心肌細胞的壞死??為進一步研究在ＳＥＶ預(yù)處理后，ｍｉＲ－８７４對Ｉ／Ｒ心肌細胞的影響。我們對Ｈ９Ｃ２??細胞株進行ＳＥＶ預(yù)處理后，分別通過激活ｍｉＲ－８７４的相對表達量和抑制ｍｉＲ－８７４的??相對表達量，并對貼壁細胞進行結(jié)晶紫染色，發(fā)現(xiàn)ｍｉＲ－８７４的相對表達量在被激活后，??可以促進Ｉ／Ｒ心肌細胞的壞死（詳見圖２．３．２Ａ、２．３．２Ｂ），而當ｍｉＲ－８７４相對表達量??在被抑制后，減低了?Ｉ／Ｒ心肌細胞的壞死（詳見圖２．３．２Ｃ、２．３．２Ｄ）。??Ａ??Ｂ????、二＇：，．Ｖ：，?Ｖ．＇??．?．；．：Ｘ?．?．?ｉ?：．??ｆ?，Ｊ?，?Ｖ．：??．．．?ｗ、，．??Ｃ?Ｄ??？?‘?ｖ?？?？?．?？?？？?？?ｉ?？，?？?－?？?夂，??？?，．?？：＂？－?Ａ－．?．■：ｖ＊?：．?■？??．ｖ．ｉ?／－．ｖｒ，：?—氣４－？＊．？?．？、．，??＇？?＊?：－％?／＊？．?？：?：？－??圖２．３．２?ｍｉＲ－８７４對心肌細胞的影響??注：圖Ａ和圖Ｂ顯示，過表達ｍｉＲ－８７４后促進了丨／Ｒ心肌細胞的壞死；圖Ｃ和圖Ｄ顯示，抑制ｍｉＲ－８７４后減少??Ｊ?Ｉ／Ｒ心肌細胞的壞死。??２３??

第三部分?ＭｉｃｒｏＲＮＡ－８７４靶向調(diào)控ＪＡＫ２／ＳＴＡＴ３信號通路介導(dǎo)七氣醚吸入麻醉對心肌缺血再灌注損傷的保護作用??Ａ??２?Ｈ?Ｃｏｎｔｒｏｌ?ＭＩ／Ｒ??黑１．５?＿?－Ｔ－：；??ｉ：ｌｎ?ｉ?ｕｌ?ｉｉ??０?８?１２?２４??時間〇ｉ）??Ｂ?２?ｎ?ＳＩ?Ｃｏｎｔｒｏｌ?Ｓｉ?Ｉ／Ｒ??Ｔ?．．．??ｒ．５—??懈??ｓ：ｉＭ??０?８?１２?２４??時間（ｈ）??圖３．３．１?ＪＡＫ２／ＳＴＡＴ３在ＳＥＶ預(yù)處理的丨／Ｒ心肌細胞中的表達變化。??注：圖Ａ和Ｂ顯示，經(jīng)ＳＥＶ預(yù)處理，丨／Ｒ心肌細胞中ＪＡＫ２／ＳＴＡＴ３顯著升高。??３２??

【參考文獻】：
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本文編號：3075918