研究背景及目的:周圍神經缺損性損傷,治療周期長,治療效果差,致殘率高,是臨床的疑難病。臨床上采用自體神經移植來解決神經缺損,但其對供區(qū)的副損傷,神經匹配度不佳,供區(qū)來源有限等缺點限制了其臨床應用�？晌詹牧现瞥傻纳窠浨使転榕R床修復神經缺損提供了一個新的方向。但由于各種生物材料在力學特性,材料表面特性以及免疫原性等方面的局限性,目前尚無一種滿意的應用于臨床的神經鞘管。聚丙交酯-乙交酯（PLGA）是脂肪族聚酯類產品,目前已廣泛應用于各類組織工程支架的制作。然而,PLGA材料脆性較大,韌性較差,成型后,不能耐受形變應力,易折斷。而聚己內酯（PCL）為半結晶型聚酯,韌性好,斷裂伸長率大,故本實驗將其聚丙交酯-乙交酯與聚己內酯（PCL）按1:1比例混合,擬改善其力學特性及生物學性能,并將其與堿性成纖維細胞生長因子（b FGF）結合,為臨床修復周圍神經缺損提供一種新型材料。作為生物可降解材料,需要對其力學性能,生物相容性以及材料的有效性進行檢測和評價。實驗方法及結果:1、材料的制備:將聚丙交酯-乙交酯（PLGA,LA:GA=75:25,Mw≈8-10萬）和聚己內酯（PCL,Mw≈5-8萬）按照1:... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

PLGA/PCL膜外觀大體照片

21圖 2.2 PLGA/PCL 膜正面 ESEM 微觀結構圖（左圖標尺為 20 μm；右圖標尺為 500 nm）。Figure 2.2 PLGA/PCL film positive side microstructure (left pictureicon is 20um; right one is 500 nm)

圖 2.3 PLGA/PCL 膜反面 ESEM 微觀結構圖（左圖標尺為 20 μm；右圖標尺為 2 μm）。Figure 2.3 PLGA/PCL film negative side microstructure (left picture iconis 20um; right one is 2 μm)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3059756