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BMSCs復(fù)合羊膜聯(lián)合鎂合金支架修復(fù)兔膝非負(fù)重區(qū)骨軟骨損傷

發(fā)布時(shí)間:2021-02-02 04:26
  目的:探討B(tài)MSCs復(fù)合羊膜聯(lián)合鎂合金支架修復(fù)兔膝非負(fù)重區(qū)骨軟骨損傷的情況。方法:抽取兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,進(jìn)行分離、培養(yǎng)及傳代,并觀察其生長(zhǎng)情況;應(yīng)用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),觀察細(xì)胞表面抗原表達(dá)情況。將細(xì)胞、羊膜及鎂合金共培養(yǎng),并制作軟骨缺損的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?之后將實(shí)驗(yàn)分三組:A組為BMSCs+羊膜+鎂合金組、B組為BMSCs+羊膜組、C組為空白對(duì)照組,A組為實(shí)驗(yàn)組1,B組為實(shí)驗(yàn)組2,C組為對(duì)照組;三組分別置于動(dòng)物模型軟骨損傷處,之后分別于第8周和第12周對(duì)每組進(jìn)行大體觀察、micro CT觀察及組織學(xué)觀察,觀察各組動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)情況、軟骨損傷處的修復(fù)的情況、軟骨細(xì)胞生成的情況及鎂合金吸收的情況。結(jié)果:1、所提取骨髓細(xì)胞生長(zhǎng)經(jīng)過(guò)1-2天潛伏期后,呈對(duì)數(shù)生長(zhǎng);流式細(xì)胞儀檢測(cè)所提取骨髓細(xì)胞表面抗原表達(dá)CD34(-)、CD45(-)、CD44(+)、CD90(+)、CD106(+);證明所提取細(xì)胞為兔BMSCs。2、鎂合金與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng),使得骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞良好的貼附在鎂合金上。3、分別在第8周和第12周對(duì)三組實(shí)驗(yàn)兔子進(jìn)行相關(guān)檢測(cè),觀察到A組軟骨損傷處被大量類軟骨組織填充,B組軟骨損傷處被... 

【文章來(lái)源】:大連大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:45 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

BMSCs復(fù)合羊膜聯(lián)合鎂合金支架修復(fù)兔膝非負(fù)重區(qū)骨軟骨損傷


兔BMSCs生長(zhǎng)曲線

表面抗原,流式細(xì)胞儀檢測(cè),羊膜,鎂合金


圖 1.6 流式細(xì)胞儀檢測(cè) BMSCs 表面抗原3.1.3 BMSCs、羊膜、鎂合金共培養(yǎng)復(fù)合 8 天后,應(yīng)用電子顯微鏡進(jìn)行觀察,細(xì)胞核較大,呈圓形或橢圓形,細(xì)胞形態(tài)呈梭形,細(xì)胞兩端有突起,復(fù)合 BMSCs 結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),且細(xì)胞與鎂合金及羊膜緊密貼附,如圖 2。圖 2 電子顯微鏡觀察 BMSCs、鎂合金、羊膜三者的復(fù)合體

羊膜,鎂合金,應(yīng)用電子,表面抗原


圖 1.6 流式細(xì)胞儀檢測(cè) BMSCs 表面抗原、羊膜、鎂合金共培養(yǎng),應(yīng)用電子顯微鏡進(jìn)行觀察,細(xì)胞核較大,呈圓形或橢圓形,細(xì)胞形復(fù)合 BMSCs 結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),且細(xì)胞與鎂合金及羊膜緊密貼附,如圖 2。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]關(guān)節(jié)軟骨損傷與修復(fù)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究[D]. 趙振拴.河北醫(yī)科大學(xué) 2007

碩士論文
[1]殼聚糖—藻酸鹽復(fù)合凝膠作為髓核組織工程支架的體外實(shí)驗(yàn)研究[D]. 田海泉.山西醫(yī)科大學(xué) 2009



本文編號(hào):3014049

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