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大鼠腦創(chuàng)傷后RACK1上調(diào)激活I(lǐng)RE1-XBP1通路實現(xiàn)腦神經(jīng)保護(hù)的研究

發(fā)布時間:2021-02-02 00:25
  目的蛋白激酶C受體1(Receptor for activated protein kinase C 1,RACK1)是一種多維支架蛋白,其在神經(jīng)元保護(hù)過程中參與調(diào)節(jié)相關(guān)信號傳導(dǎo)活動。在本文中,筆者主要研究RACK1在大鼠創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)模型繼發(fā)性腦損傷中所發(fā)揮的作用。方法實驗采用落重法建立Sprague Dawley大鼠TBI損傷模型,并在模型建立24小時前實施RACK1體內(nèi)表達(dá)降低和過表達(dá)。TBI損傷實施1小時后,以側(cè)腦室注射方式施用IRE1抑制劑3,5-二溴水楊醛(3,5-dibromosalicylaldehyde,DBSA)。采用實時PCR、蛋白質(zhì)印跡法、免疫熒光檢驗法、觀察神經(jīng)元凋亡情況、檢測腦含水量和神經(jīng)功能評分等方法觀測實驗。結(jié)果TBI誘導(dǎo)引起了神經(jīng)元內(nèi)多種蛋白質(zhì)的表達(dá)水平上調(diào),這些蛋白質(zhì)包括:內(nèi)源性RACK1、磷酸化肌醇需求激酶1(p-IRE1)、X盒連接蛋白1(XBP1)和葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)。隨著p-IRE1、XBP1和GRP78表達(dá)的上調(diào),RACK1過表達(dá)顯著緩解了TBI模型建立48小時后的神經(jīng)元細(xì)胞凋亡、血腦屏障破壞、腦水腫和神經(jīng)缺陷情況,而... 

【文章來源】:蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

大鼠腦創(chuàng)傷后RACK1上調(diào)激活I(lǐng)RE1-XBP1通路實現(xiàn)腦神經(jīng)保護(hù)的研究


建立顱腦損傷(TBI)模型24小時之前,通過側(cè)腦室注射(ICV),促進(jìn)RACK1


本文編號:3013703

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