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GPR30介導(dǎo)17β雌二醇減輕氯胺酮致發(fā)育期大腦神經(jīng)毒性的機制研究

發(fā)布時間:2021-01-19 01:53
  第一部分pERK1/2在GPR30介導(dǎo)17β雌二醇減輕氯胺酮致發(fā)育期大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡中的作用目的:評價GPR30介導(dǎo)17β雌二醇是否能通過ERK信號通路改善氯胺酮導(dǎo)致的發(fā)育期大鼠大腦海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞凋亡。方法:7日齡的健康雄性SD大鼠30只,體重1118g,按照隨機數(shù)字表法分為5組(n=6):對照組(C組)、氯胺酮組(K組)、17β雌二醇+氯胺酮組(EK組)、GPR30激動劑G1+氯胺酮組(G1K組)和GPR30抑制劑G15+17β雌二醇+氯胺酮組(G15EK組)。K組給予腹腔注射氯胺酮75mg/kg,EK組給予皮下注射17β雌二醇600μg/kg和腹腔注射氯胺酮75mg/kg,G1K組給予皮下注射GPR30激動劑G1 200μg/kg和腹腔注射氯胺酮75 mg/kg,G15EK組給予皮下注射抑制劑G15 300μg/kg和17β雌二醇600μg/kg,腹腔注射氯胺酮75 mg/kg,C組腹腔注射等量生理鹽水。每隔24 h給予大鼠注射一次,連續(xù)注射3天。在整個麻醉過程當(dāng)中,將所有大鼠置于保溫箱中,溫度設(shè)置為2628℃。密切觀察大鼠的呼吸頻率... 

【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

GPR30介導(dǎo)17β雌二醇減輕氯胺酮致發(fā)育期大腦神經(jīng)毒性的機制研究


五組大鼠海馬組織中cleavedcaspase-3免疫組織化學(xué)染色(×200)

GPR30介導(dǎo)17β雌二醇減輕氯胺酮致發(fā)育期大腦神經(jīng)毒性的機制研究


Westernblot法檢測五組大鼠海馬組織中cleavedcaspase-3蛋白水平Fig.2Expressionlevelofcleavedcaspase-3proteinofhippocampaltissue

蛋白


G1Western blot 法檢測五組大鼠海馬組織中 caspase-12 蛋白xpression level of caspase-12 protein of hippocampal tissuby Western blot in five groupsd with group C,aP<0.05;Compared with group K ,bd with group EK and G1K ,cP<0.05大鼠海馬組織中 caspase-12、cleaved caspase-3 蛋白水平x ±s) Comparison level of caspase-12、cleaved caspase-3 protegroups(n=6, x±s)組別 caspase-12 cleaved caspase-3C 組 0.87±0.16 0.49±0.08K 組 2.40±0.46a0.88±0.08aEK 組 0.77±0.34b0.29±0.10bG1K 組 0.78±0.37b0.40±0.09b


本文編號:2986099

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