目的:比較IL-6和TGF-β1在促進滑膜細胞向軟骨細胞轉(zhuǎn)化過程中的作用及相互關(guān)系,探究兩者在滑膜軟骨瘤病發(fā)生中可能起到的作用。方法:取正常成人髕上囊滑膜組織,在無菌環(huán)境下分離及培養(yǎng)�；ぜ毎麄髦恋�3代時,用流式細胞術(shù)檢測滑膜細胞系純度,此后加入不同培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。在第2天和第4天時,對實驗標本進行檢測。實驗分為A、B、C、D、E、F 6組,每組按順序依次添加普通培養(yǎng)基和分別含100ng/ml IL-6+sIL-6R、100ng/ml IL-6+sIL-6R+10μmol/ml TGF-β1阻斷劑、100ng/ml sIL-6R+10ng/ml外源性TGF-β1、10ng/ml外源性TGF-β1、100ng/ml IL-6+sIL-6R+10ng/ml外源性TGF-β1的培養(yǎng)基。培養(yǎng)至第2天和第4天時,對標本進行檢測。每個分組均行SOX9免疫熒光檢測、Ⅱ型膠原免疫熒光檢測和蛋白聚糖ELISA檢測。Image J軟件行免疫熒光強度測定,采用SPSS25.0軟件對不同時間段組間及組內(nèi)實驗數(shù)據(jù)進行比較。結(jié)果:Ⅱ型膠原及SOX9各實驗組免疫熒光強度檢測提示,100ng/mlIL-6+sIL-6... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

流式細胞儀檢測FLS表面抗原Vimentin

13圖3.3A培養(yǎng)第2天，Ⅱ型膠原在滑膜細胞中的表達（免疫熒光，100×）DAPIⅡ型膠原Merge空白對照組100ng/mlIL-6+sIL-6R100ng/mlIL-6+sIL-6R+10μmμl/mlTGF-β1阻斷劑100ng/mlsIL-6R+10ng/mlTGF-β110ng/mlTGF-β1100ng/mlIL-6+sIL-6R+10ng/mlTGF-β1

14圖3.3B培養(yǎng)第4天，Ⅱ型膠原在滑膜細胞中的表達（免疫熒光，100×）DAPIⅡ型膠原Merge空白對照組100ng/mlIL-6+sIL-6R100ng/mlIL-6+sIL-6R+10μmμl/mlTGF-β1阻斷劑10ng/mlTGF-β1100ng/mlsIL-6R+10ng/mlTGF-β1100ng/mlIL-6+sIL-6R+10ng/mlTGF-β1

【參考文獻】：
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本文編號：2985392