目的:探究聚乙二醇接枝聚α-硫辛酸-地塞米松納米粒子(NP_DXM/PPLA)應用于骨關節(jié)炎（Osteoarthritis,OA）的治療,闡明NP_DXM/PPLA對小鼠OA治療的作用機制。為探索高分子納米粒子搭載地塞米松對OA的治療提供實驗依據(jù)。方法:通過聚合反應和親疏水作用合成NP_DXM/PPLA,并測定其粒徑、穩(wěn)定性以及搭載地塞米松的釋放情況。通過小鼠關節(jié)腔注射碘乙酸,構建小鼠骨關節(jié)炎模型。3天后隨機分為4組并通過關節(jié)腔注射Saline、游離地塞米松（DXM）、聚乙二醇接枝聚α-硫辛酸納米粒子(NP_PPLA)和NP_DXM/PPLA進行治療。通過影像學重建和免疫組織病理等方法評價NP_DXM/PPLA對小鼠骨關節(jié)炎的治療效果。利用流式細胞儀（FCA）和激光共聚焦顯微鏡（CLSM）觀察NP_DXM/PPLA在巨噬細胞內(nèi)抗炎抗氧化的作用機制。結果:NP_DXM/PPLA納米粒子的平均粒徑為（24.0+1.2）nm,在pH=... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

表示αLA聚合和PαLA核磁共振1H譜（DMSO-d6）

第5章結果與討論185.1.2mPEG-g-PαLA的合成與表征首先，通過mPEG的羥基與PαLA的羧基發(fā)生酯化反應，使mPEG與PαLA的側鏈偶聯(lián)，得到聚合物mPEG-g-PαLA。然后，利用核磁共振1H譜對其結構進行表征。圖5.2A所示，核磁共振1H譜中，聚合物mPEG-g-PαLA的質(zhì)子峰h、i和j出現(xiàn)的位置表明mPEG成功地與PαLA側基連接。另外，通過軟件對h峰與b峰進行積分，說明PαLA側鏈上有50%的羧基被mPEG修飾。另外，凝膠滲透色譜儀（GPC）對其產(chǎn)物的結構進行了表征圖5.2B顯示：GPC顯示出峰時間在17.9分鐘，說明mPEG-g-PαLA的分子量是Mw=7.76×104Da，證明mPEG-g-PαLA已成功接枝。總之，這意味著mPEG成功連接到PαLA的側鏈上。圖5.2A表示mPEG-g-PαLA的核磁共振1H譜（DMSO）

B表示mPEG-g-PαLADMF相的GPC分析


本文編號：2982600