脊髓損傷（spinal cord injury,SCI）的修復(fù)是尚未解決的世界性難題。研究表明,減輕繼發(fā)性損傷是促進(jìn)SCI修復(fù)和改善患者臨床預(yù)后的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。巨噬細(xì)胞（M?）是參與SCI繼發(fā)性損傷最重要的炎癥細(xì)胞。應(yīng)答于損傷區(qū)內(nèi)環(huán)境中不同的細(xì)胞因子,巨噬細(xì)胞表現(xiàn)出M1和M2兩種細(xì)胞表型。其中,對(duì)SCI修復(fù)起負(fù)面作用的M1型巨噬細(xì)胞不僅數(shù)量眾多,且分布廣泛,在病程中占據(jù)主導(dǎo)地位;而起正面作用的M2型巨噬細(xì)胞僅一過性增高,且分布相對(duì)集中。巨噬細(xì)胞這種不平衡的極化特性,是SCI修復(fù)不可逆的重要因素之一。調(diào)節(jié)SCI后M1/M2型巨噬細(xì)胞的比例,特別是抑制M1的表達(dá)數(shù)量,減輕炎癥反應(yīng)可顯著促進(jìn)損傷脊髓的功能恢復(fù)。藥物干預(yù)、細(xì)胞移植等現(xiàn)有研究手段,雖能在一定程度調(diào)整巨噬細(xì)胞極化,但存在藥物安全窗窄、免疫排斥反應(yīng)、臨床難以有效實(shí)施開展等多種不足,亟需尋找一種更安全、有效、簡(jiǎn)便可行的治療方法。弱激光治療（Low-level LaserTherapy,LLLT）,作為一種經(jīng)典的物理治療手段,具有安全、無創(chuàng)、實(shí)施簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)以及顯著的抑炎、促修復(fù)作用,目前已廣泛應(yīng)用于皮膚病損、外周神經(jīng)損傷等臨床多個(gè)領(lǐng)域。課題... 

【文章來源】：中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：106 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)50×;100×:B.流式細(xì)胞儀檢測(cè)體外培養(yǎng)的骨髓源性巨噬細(xì)胞特異性標(biāo)志物F4/80。

在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)發(fā)現(xiàn),原球形骨髓源性巨噬細(xì)胞大多分化成為“煎蛋樣”M1細(xì)胞表型(圖2A)。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)M1型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志物CD16/32,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)CD16/32+細(xì)胞率高達(dá)96.8%,提示在LPS聯(lián)合INF-γ刺激下骨髓來源巨噬細(xì)胞成功向M1表型極化。(圖2B)。3.3弱激光照射對(duì)M1-BMDM活性的影響

各組能量參數(shù)激光照射2小時(shí)和24小時(shí)后收集細(xì)胞,使用CCK-8檢測(cè)法對(duì)各組細(xì)胞活性進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示,照射后2小時(shí),與對(duì)照組比較,0.4J、4J和10J能量照射組細(xì)胞活性無顯著差異(圖3A)。照射后24小時(shí)收集細(xì)胞檢測(cè)發(fā)現(xiàn),較對(duì)照組,4J弱激光照射組的細(xì)胞活性顯著上升,0.4J和10J組無顯著差異,*P<0.05;與4J組比較,0.4和10J組細(xì)胞活性顯著下降,*P<0.05(圖3B)。結(jié)果說明,4J能量組弱激光照射后24小時(shí)可以顯著上調(diào)M1型骨髓源性巨噬細(xì)胞活性。3.4 810nm弱激光照射抑制M1-BMDM表型極化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]枸杞多糖抑制核因子κB（NF-κB）通路降低骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞炎性細(xì)胞因子水平[J]. 蔡松濤,孫京濤,魏瑄.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2018(11)
[2]大鼠脊髓損傷的弱激光治療參數(shù)選擇[J]. 梁卓文,王繼猛,胡學(xué)昱,焦海斌,王晶,王哲,張鎮(zhèn)西.  激光生物學(xué)報(bào). 2013(05)
[3]激光照射對(duì)急性脊髓損傷后脊髓再生的促進(jìn)作用[J]. 王哲,夏雷,龔凱,劉飛,王健,徐新智,羅卓荊.  中國(guó)激光. 2009(11)

碩士論文
[1]810nm弱激光調(diào)控骨髓源性巨噬細(xì)胞極化及其機(jī)制研究[D]. 李鯤.中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué) 2018



本文編號(hào)：2979692