目的探討氟化鈉（NaF）對(duì)大鼠成骨骨肉瘤UMR-106細(xì)胞及小鼠MC3T3-E1成骨細(xì)胞內(nèi)Gs/Gi-AC-PKA信號(hào)途徑的影響。方法以不同劑量NaF染毒UMR-106和MC3T3-E1細(xì)胞,培養(yǎng)24 h,用CCK-8法測(cè)定細(xì)胞增殖活性;用qPCR和Western Blot分別測(cè)定刺激性G蛋白（Stimulating adenylate cyclase g protein,Gs）、抑制性G蛋白（inhibitory adenylate cyclase g protein,Gi）、腺苷酸環(huán)化酶（adenylate cyclase,AC）和蛋白激酶A（protein kinase A,PKA）的mRNA和蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果 UMR-106細(xì)胞和MC3T3-E1細(xì)胞NaF染毒后的存活率隨NaF濃度增加而降低（P<0.05）;不同劑量組之間,UMR-106細(xì)胞和MC3T3-E1細(xì)胞Gs、Gi mRNA的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,且隨著染毒劑量的升高呈先升高后下降趨勢(shì);AC mRNA表達(dá)及蛋白表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,且呈明顯下調(diào)趨勢(shì);UMR-106... 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2017年09期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株、主要儀器與試劑
    1.2 CCK-8實(shí)驗(yàn)
    1.3 qRT-PCR法檢測(cè)Gs、Gi、AC、PKA mRNA的表達(dá)
    1.4 Western blotting分析方法檢測(cè)Gs、Gi、AC、PKA蛋白的表達(dá)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 UMR-106和MC3T3-E1細(xì)胞活性CCK-8實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.2 不同濃度Na F對(duì)UMR-106細(xì)胞和MC3T3-E1細(xì)胞Gs/Gi-AC-c AMP-PKA信號(hào)途徑mRNA表達(dá)的影響
    2.3 不同濃度Na F對(duì)UMR-106和MC3T3-E1細(xì)胞Gs/Gi-AC-c AMP-PKA信號(hào)途徑蛋白表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]慢性氟中毒大鼠骨組織中G蛋白的表達(dá)[J]. 吳延莉,向蓉,徐小東,曹發(fā)軍,范祥,韋艷.  環(huán)境與健康雜志. 2014(04)
[2]氟鋁單獨(dú)及聯(lián)合染毒對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞增殖能力及細(xì)胞周期的影響[J]. 蔡偌欣,郭曉英,趙鑫,孫貴范.  環(huán)境與健康雜志. 2009(12)



本文編號(hào)：2948793