目的探討氟化鈉（NaF）對大鼠成骨骨肉瘤UMR-106細胞及小鼠MC3T3-E1成骨細胞內(nèi)Gs/Gi-AC-PKA信號途徑的影響。方法以不同劑量NaF染毒UMR-106和MC3T3-E1細胞,培養(yǎng)24 h,用CCK-8法測定細胞增殖活性;用qPCR和Western Blot分別測定刺激性G蛋白（Stimulating adenylate cyclase g protein,Gs）、抑制性G蛋白（inhibitory adenylate cyclase g protein,Gi）、腺苷酸環(huán)化酶（adenylate cyclase,AC）和蛋白激酶A（protein kinase A,PKA）的mRNA和蛋白的表達水平。結(jié)果 UMR-106細胞和MC3T3-E1細胞NaF染毒后的存活率隨NaF濃度增加而降低（P<0.05）;不同劑量組之間,UMR-106細胞和MC3T3-E1細胞Gs、Gi mRNA的表達差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,且隨著染毒劑量的升高呈先升高后下降趨勢;AC mRNA表達及蛋白表達差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,且呈明顯下調(diào)趨勢;UMR-106... 

【文章來源】：現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學. 2017年09期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞株、主要儀器與試劑
    1.2 CCK-8實驗
    1.3 qRT-PCR法檢測Gs、Gi、AC、PKA mRNA的表達
    1.4 Western blotting分析方法檢測Gs、Gi、AC、PKA蛋白的表達
    1.5 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 UMR-106和MC3T3-E1細胞活性CCK-8實驗結(jié)果
    2.2 不同濃度Na F對UMR-106細胞和MC3T3-E1細胞Gs/Gi-AC-c AMP-PKA信號途徑mRNA表達的影響
    2.3 不同濃度Na F對UMR-106和MC3T3-E1細胞Gs/Gi-AC-c AMP-PKA信號途徑蛋白表達的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]慢性氟中毒大鼠骨組織中G蛋白的表達[J]. 吳延莉,向蓉,徐小東,曹發(fā)軍,范祥,韋艷.  環(huán)境與健康雜志. 2014(04)
[2]氟鋁單獨及聯(lián)合染毒對MC3T3-E1細胞增殖能力及細胞周期的影響[J]. 蔡偌欣,郭曉英,趙鑫,孫貴范.  環(huán)境與健康雜志. 2009(12)



本文編號：2948793