發(fā)布時間：2020-12-31 02:09

　　脊髓損傷（Spinal cord injury,SCI）是脊柱損傷最嚴(yán)重的并發(fā)癥,導(dǎo)致?lián)p傷節(jié)段以下運動、感覺功能的缺失。脊髓損傷不僅會給患者本人帶來身體和心理的嚴(yán)重傷害,還會對整個社會造成巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。脊髓損傷后的治療和康復(fù)是一個世界性的醫(yī)學(xué)難題,尚無有效的治療方法。mi RNAs可以通過調(diào)控其靶基因參與的信號通路,在神經(jīng)元損傷后的修復(fù)重建、神經(jīng)干細(xì)胞增殖及分化和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育等方面發(fā)揮重要作用。越來越多的證據(jù)表明某些mi RNAs在脊髓損傷后異常表達(dá),參與脊髓損傷后的相關(guān)病理生理,通過內(nèi)源性調(diào)控mi RNAs來促進(jìn)脊髓功能恢復(fù)可能是治療SCI的有效策略。目的:探討mi R-181d-5p對神經(jīng)細(xì)胞軸突生長的調(diào)控作用及其分子機(jī)制。方法:1、通過動物實驗構(gòu)建小鼠脊髓撞擊損傷模型,制作基因報告,在基因報告的結(jié)果中篩選出顯著差異表達(dá)的mi R-181d-5p及PI3K/Akt通路作為本次研究的對象。2、制備mi R-181d-5p過表達(dá)慢病毒以及相應(yīng)對照慢病毒,以PC12細(xì)胞為研究對象,利用慢病毒（LV-mi R-181d-5p、LV-sh-GFP）分別感染PC12細(xì)胞,建立mi R-181... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：117 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

基因芯片報告研究路線圖

17圖 2 各個時間點 miRNA 及 mRNA 差異變化的熱圖�？v坐標(biāo)代表了脊髓損傷后不同時間的樣本名稱，橫坐標(biāo)代表了差異基因 miRNA（a）或者 mRNA（b），圖中紅色代表差異基因在分組樣本中表達(dá)值高，綠色代表差異基因在不同樣本中表達(dá)值低。4.1.2 STC （Series Test of Cluster）用來分析 miRNA 表達(dá)趨勢。本工具可以直觀地、精確篩選出隨樣本順序變化影響最主流、最顯著的 miRNA群，從功能角度發(fā)現(xiàn) miRNA 共同表達(dá)的機(jī)制。對時間序列內(nèi)的差異表達(dá) miRNA 分

第一章 miR-181d-5p 調(diào)控 PI3K/Akt 通路促進(jìn) PC12 細(xì)胞軸突伸長別進(jìn)行表達(dá)趨勢的顯著性分析，篩選得到顯著性的 miRNA 表達(dá)趨勢。表中 No.代表了顯著性趨勢的編號，無特別意義；表中 0 或-1 等數(shù)值并非代表實際的 miRNA 表達(dá)值，而是表達(dá)變化的分級標(biāo)志；miRNAs assigned 代表該趨勢中實際的差異 miRNA數(shù)量；miRNAs expected 代表按照隨機(jī)分布情況下該趨勢的理論 miRNA 數(shù)量(因為是理論計算值，故不必為整數(shù))；p-Value 代表實際的 miRNA 數(shù)量與隨機(jī)分布的理論miRNA 數(shù)量相比的顯著性水平，p 值越小，miRNA 表達(dá)趨勢受生物樣本變化的影響越顯著。


本文編號：2948740