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鍶通過Notch信號通路促進脂肪干細(xì)胞成骨分化的實驗研究

發(fā)布時間:2020-12-26 04:36
  目的:本實驗從驗證鍶(Strontium,Sr)促進脂肪干細(xì)胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)成骨分化入手,通過對比Notch信號通路阻斷前后成骨標(biāo)志物堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性,及Notch信號通路相關(guān)蛋白Notch胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域(Notch intracellular domain,NICD)表達情況,探討Notch信號通路與Sr促進ADSCs成骨分化過程的關(guān)系。研究方法:首先對ADSCs進行分離、提取、鑒定,然后將所提取的ADSCs體外培養(yǎng)至P3代后進行成骨誘導(dǎo),根據(jù)實驗?zāi)康姆譃槿缦滤慕M:SrCl2組、SrCl2+DAPT組、DAPT組、Control組。按分組處理共培養(yǎng)6d后,酶標(biāo)法檢測各組ALP活性,Western blot檢測各組NICD表達情況。結(jié)果:1、ALP活性:在P3代ADSCs成骨誘導(dǎo)過程中,同時加入終濃度為100 M SrCl2處理6d時,檢測發(fā)現(xiàn)SrCl2組A... 

【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】:41 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

鍶通過Notch信號通路促進脂肪干細(xì)胞成骨分化的實驗研究


3代ADSCs形態(tài)(倒置顯微鏡50×)

能力檢測,倒置顯微鏡,脂滴,橘紅色


圖 2 ADSCs 成骨分化能力檢測結(jié)果(倒置顯微鏡 100×)導(dǎo)結(jié)果SCs 成脂誘導(dǎo)約 7d 左右鏡下可見少量脂滴,隨培養(yǎng)時間細(xì)胞體積增大,形態(tài)逐漸變?yōu)闄E圓形,于誘導(dǎo)第 14d 行大小不一的典型橘紅色圓形脂滴。(圖 3)

分化能力,倒置顯微鏡,檢測結(jié)果,脂滴


圖 2 ADSCs 成骨分化能力檢測結(jié)果(倒置顯微鏡 100×)結(jié)果Cs 成脂誘導(dǎo)約 7d 左右鏡下可見少量脂滴,隨培養(yǎng)時胞體積增大,形態(tài)逐漸變?yōu)闄E圓形,于誘導(dǎo)第 14d小不一的典型橘紅色圓形脂滴。(圖 3)


本文編號:2939049

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