目的:研究單唾液酸四已糖神經(jīng)節(jié)苷脂預(yù)處理對(duì)布比卡因神經(jīng)毒性損傷大鼠脊髓的治療作用,探討布比卡因脊髓神經(jīng)毒性對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)凋亡因子caspase-12的影響,揭示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡途徑在布比卡因的脊髓神經(jīng)毒性中起到作用,為臨床防治局麻藥的脊髓神經(jīng)毒性提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。方法:選取健康成年雄性SD大鼠108只,采用改良Yaksh法L3-4椎間隙向尾端行鞘內(nèi)置管,將驗(yàn)證穿刺成功的大鼠按隨機(jī)數(shù)字法分為對(duì)照組、布比卡因組和GM-1組。布比卡因組36只大鼠鞘內(nèi)注入5%布比卡因0.12μl/g,間隔1.5h共三次,分別在給藥后0d、1d、3d、5d、7d、14d各取6只。;GM-1組36只大鼠在鞘內(nèi)注入5%布比卡因之前預(yù)先鞘內(nèi)注射GM-120μg,分別在鞘內(nèi)注射5%布比卡因后0d、1d、3d、5d、7d、14d各取6只;對(duì)照組36只大鼠僅鞘內(nèi)注射等量生理鹽水,不預(yù)先注射GM-1,也不注射5%布比卡因,分別在給藥后0d、1d、3d、5d、7d、14d各取6只。在鞘內(nèi)給藥前及給藥后0d、1d、3d、5d、7d、14d測(cè)定其甩尾反應(yīng)潛伏期（TFL）和后肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分（BBB評(píng)分）,并計(jì)算最大抗輻射熱效應(yīng)（MPE）... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠蛛網(wǎng)膜下腔置管

神經(jīng)節(jié)苷脂對(duì)布比卡因神經(jīng)毒性損傷大鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)分子 caspase-12 表達(dá)的影響 2018 屆碩士學(xué)位論0.9%生理鹽水 10μl 沖管；用硬膜外穿刺針形成皮下隧道，導(dǎo)管的另一端通過皮下隧道引導(dǎo)到大鼠的頸部。導(dǎo)管外露 2cm 固定和火燒封口，以防腦脊液溢出。在切口上涂上 20，000U 青霉素粉，以防止感染，并將傷分層縫合。記錄鞘內(nèi)置管手術(shù)時(shí)間，臺(tái)燈照射保溫 2h。單籠飼養(yǎng)，24 小晝夜節(jié)律，自由進(jìn)食水。

圖 2-3 鞘內(nèi)給予利多卡因后大鼠雙下肢癱瘓 intrathecal administration of lidocaine in rats with the paralys標(biāo)檢測(cè)別于置管日麻醉前（基礎(chǔ)值），注藥后 0）進(jìn)行行為學(xué)檢測(cè)。尾法測(cè)甩尾反應(yīng)潛伏期（TFL）法的基本原理是將光束照射到大鼠尾部產(chǎn)度，當(dāng)溫度超過大鼠所能耐受的痛閾時(shí)引反應(yīng)。測(cè)定大鼠疼痛耐受閾值的方法稱為12A 型鼠尾光照測(cè)痛儀進(jìn)行光照刺激，將

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2916360