PDPA復(fù)合膜預(yù)防兔術(shù)后腹腔粘連的實驗研究
發(fā)布時間:2020-12-12 03:55
目的:研究PDPA復(fù)合膜預(yù)防新西蘭兔術(shù)后腹腔粘連的效果,探討其可能的作用機(jī)制,以期尋找更加有效的能用于臨床預(yù)防治療腹腔粘連粘連的措施。方法:將普通級新西蘭兔80只隨機(jī)分為4組,包括模型對照組、M1材料組(PDPA復(fù)合膜)、M2材料組、M3材料組,每組20只。制作術(shù)后腹腔粘連模型,模型對照組于空氣中暴露約10分鐘,將缺損處腹壁和損傷盲腸腸管相對接觸放置,回納入腹腔;M1、M2、M3材料組:在損傷腹壁及損傷腸管表面四角縫合固定2cm2.5cm大小實驗用材料,將腹壁缺損處與盲腸損傷處相對接觸放置回納入腹腔。分別于術(shù)后7、30天肉眼觀察粘連程度并評分,取組織進(jìn)行HE染色及Mason三色染色、TGF-β1免疫組化、CollagenⅠ免疫組化實驗,掃描電鏡檢測材料形態(tài)結(jié)構(gòu)及細(xì)胞生長情況。統(tǒng)計學(xué)處理:實驗數(shù)據(jù)使用SPSS 20.0軟件處理。P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:1.粘連分級評分結(jié)果:術(shù)后7天M1組、M3組粘連評分明顯低于與模型對照組(P<0.05),M1、M3組粘連評分明顯低于M2材料組(P<0.05)。術(shù)后30天,M1組、M3組粘連評分低于模型對照組(P<0.05...
【文章來源】:川北醫(yī)學(xué)院四川省
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
新西蘭兔術(shù)后7天及30天TGF-β1免疫組化IOD統(tǒng)計(*標(biāo)示P<0.05)
圖 11. 新西蘭兔術(shù)后 7 天及 30 天 Collagen Ⅰ 免疫組化 IOD 統(tǒng)計(*標(biāo)示 P<0.05)。5.SEM觀察材料的結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能表征本論文實驗部分涉及的三種防粘連膜材料微觀形態(tài)如圖 13所示,其中 M2 為具有抑制成纖維細(xì)胞增殖作用的聚合物靜電紡絲多孔膜,M3 為單純可降解聚酯流延膜,M1 為上述二者的復(fù)合膜,即同時具有抑制成纖維細(xì)胞增殖作用的多孔膜結(jié)構(gòu)和致密的流延膜結(jié)構(gòu)。M3流延膜及 M1流延膜面均有納米尺度的凹陷,并非完全光滑的表面。掃描電靜觀察術(shù)后 7 天及 30 天后覆蓋腹壁損傷面的 M1 材料形態(tài)如圖 14 所示。術(shù)后 7 天,M1 膜已被連續(xù)細(xì)胞覆蓋,損傷愈合過程未受影響,術(shù)后 30天,材料表面細(xì)胞大量增殖,愈合過程已完成。
1,M2,M3防粘連膜力學(xué)性質(zhì):a)拉伸強(qiáng)度及斷裂伸長率;b)DSC非等溫掃描曲
本文編號:2911809
【文章來源】:川北醫(yī)學(xué)院四川省
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
新西蘭兔術(shù)后7天及30天TGF-β1免疫組化IOD統(tǒng)計(*標(biāo)示P<0.05)
圖 11. 新西蘭兔術(shù)后 7 天及 30 天 Collagen Ⅰ 免疫組化 IOD 統(tǒng)計(*標(biāo)示 P<0.05)。5.SEM觀察材料的結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能表征本論文實驗部分涉及的三種防粘連膜材料微觀形態(tài)如圖 13所示,其中 M2 為具有抑制成纖維細(xì)胞增殖作用的聚合物靜電紡絲多孔膜,M3 為單純可降解聚酯流延膜,M1 為上述二者的復(fù)合膜,即同時具有抑制成纖維細(xì)胞增殖作用的多孔膜結(jié)構(gòu)和致密的流延膜結(jié)構(gòu)。M3流延膜及 M1流延膜面均有納米尺度的凹陷,并非完全光滑的表面。掃描電靜觀察術(shù)后 7 天及 30 天后覆蓋腹壁損傷面的 M1 材料形態(tài)如圖 14 所示。術(shù)后 7 天,M1 膜已被連續(xù)細(xì)胞覆蓋,損傷愈合過程未受影響,術(shù)后 30天,材料表面細(xì)胞大量增殖,愈合過程已完成。
1,M2,M3防粘連膜力學(xué)性質(zhì):a)拉伸強(qiáng)度及斷裂伸長率;b)DSC非等溫掃描曲
本文編號:2911809
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