低氧對(duì)人軟骨終板干細(xì)胞生理行為及不同亞型組蛋白去乙;傅挠绊
發(fā)布時(shí)間:2020-12-04 22:56
研究背景我國(guó)乃至全球?qū)⒁踔琳诿媾R人口結(jié)構(gòu)老齡化問題,人體各重要器官的退行性疾病的發(fā)生率逐年升高,嚴(yán)重影響老年人的生活質(zhì)量。下腰痛是一種典型的衰老相關(guān)疾病,研究表明,椎間盤退行性改變?cè)谙卵吹陌l(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮主要作用。我們的研究團(tuán)隊(duì)在人退變的軟骨終板中篩選獲得了具有干細(xì)胞特性的細(xì)胞,并將其命名為軟骨終板干細(xì)胞。這一重要發(fā)現(xiàn)證明了在退變椎間盤內(nèi)依然存在干細(xì)胞,同時(shí)為椎間盤退變細(xì)胞替代治療提供了新的候選種子細(xì)胞,而且對(duì)于椎間盤來源細(xì)胞的研究將幫助我們更加深入的了解椎間盤退變過程中的病理生理學(xué)機(jī)制,為預(yù)防和延緩椎間盤退變過程提供新的治療方法。我們都知道,椎間盤是人體內(nèi)最大的無血管無神經(jīng)結(jié)構(gòu),未退變的椎間盤內(nèi)處于生理性低氧狀態(tài),隨著椎間盤的退化,血管和神經(jīng)在椎間盤內(nèi)不斷生成,椎間盤內(nèi)原有生理性低氧環(huán)境產(chǎn)生改變,氧含量不斷升高。我們推測(cè)椎間盤內(nèi)氧含量的升高很可能在椎間盤退化過程中發(fā)揮了重要作用。同時(shí),我們關(guān)注到表觀遺傳學(xué)機(jī)制在干細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)行為調(diào)控方面發(fā)揮著重要作用而且表觀遺傳學(xué)機(jī)制是近年來研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域,組蛋白修飾是表觀遺傳機(jī)制中的重要調(diào)控機(jī)制之一,椎間盤退變過程中可能存在組...
【文章來源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:56 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
CE為流式細(xì)胞ESCs細(xì)胞表
圖 2低氧常氧低氧常氧低氧環(huán)境刺氧刺激組氧對(duì)照組氧刺激組氧對(duì)照組激對(duì)體外 CEWST-112 h0.230.09Edu12 h16.82.55ESCs 細(xì)胞增1 法檢測(cè)在 446±0.073050±0.0698摻入法檢測(cè)(%)04±0.9905±0.54018增殖的影響(450 nm 波長(zhǎng)處24 h0.2780.126CESCs 細(xì)胞24 h19.452.773“*”表示差異處吸光度值結(jié)85±0.050569±0.5337胞增殖率結(jié)果(%)51±1.2263±0.810異顯著,“**”結(jié)果為:72 h0.5300.256果為:72 h25.894.438”表示差異極05±0.084762±0.1371(%)92±1.0818±0.614顯著)
(3(4孵育過夜(5(63.1本mean±S3.2 結(jié)3.2)吸去固)吸去 PB夜。)孵育完)細(xì)胞衰1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)次研究中得S.D.的形式果2.1 低氧環(huán)定液,用 PBS,向每孔成后,在顯老比率=每分析得到的數(shù)據(jù)表示。實(shí)驗(yàn)境刺激對(duì)體PBS 洗滌細(xì)孔內(nèi)加入 1顯微鏡下觀組平均衰老據(jù)均采用 S驗(yàn)重復(fù) 3 次體外 CESCs細(xì)胞 3 次,每mL β-gal察 CESCs 染老細(xì)胞個(gè)數(shù)SPSS18.0,P<0.05 表s 細(xì)胞衰老每次洗滌時(shí)染色工作液染色情況并數(shù)/該組細(xì)胞總統(tǒng)計(jì)分析軟表示差異顯老的影響時(shí)間 3 min。液,置于 37并計(jì)數(shù)?倲(shù)量×100軟件進(jìn)行分顯著, P<0.017 ℃無 CO20%。分析, 研究表示差異極孵育箱究數(shù)據(jù)以極顯著
本文編號(hào):2898379
【文章來源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:56 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
CE為流式細(xì)胞ESCs細(xì)胞表
圖 2低氧常氧低氧常氧低氧環(huán)境刺氧刺激組氧對(duì)照組氧刺激組氧對(duì)照組激對(duì)體外 CEWST-112 h0.230.09Edu12 h16.82.55ESCs 細(xì)胞增1 法檢測(cè)在 446±0.073050±0.0698摻入法檢測(cè)(%)04±0.9905±0.54018增殖的影響(450 nm 波長(zhǎng)處24 h0.2780.126CESCs 細(xì)胞24 h19.452.773“*”表示差異處吸光度值結(jié)85±0.050569±0.5337胞增殖率結(jié)果(%)51±1.2263±0.810異顯著,“**”結(jié)果為:72 h0.5300.256果為:72 h25.894.438”表示差異極05±0.084762±0.1371(%)92±1.0818±0.614顯著)
(3(4孵育過夜(5(63.1本mean±S3.2 結(jié)3.2)吸去固)吸去 PB夜。)孵育完)細(xì)胞衰1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)次研究中得S.D.的形式果2.1 低氧環(huán)定液,用 PBS,向每孔成后,在顯老比率=每分析得到的數(shù)據(jù)表示。實(shí)驗(yàn)境刺激對(duì)體PBS 洗滌細(xì)孔內(nèi)加入 1顯微鏡下觀組平均衰老據(jù)均采用 S驗(yàn)重復(fù) 3 次體外 CESCs細(xì)胞 3 次,每mL β-gal察 CESCs 染老細(xì)胞個(gè)數(shù)SPSS18.0,P<0.05 表s 細(xì)胞衰老每次洗滌時(shí)染色工作液染色情況并數(shù)/該組細(xì)胞總統(tǒng)計(jì)分析軟表示差異顯老的影響時(shí)間 3 min。液,置于 37并計(jì)數(shù)?倲(shù)量×100軟件進(jìn)行分顯著, P<0.017 ℃無 CO20%。分析, 研究表示差異極孵育箱究數(shù)據(jù)以極顯著
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