發(fā)布時間：2020-11-21 21:31

　　 目的本次實驗旨在通過建立大鼠脊柱融合模型,研究鮭魚降鈣素(Salmon Calcitonin,s CT)是否能促進腰椎脊柱融合,并為臨床脊柱融合術后s CT的應用提供基礎研究依據(jù)。方法30只3月齡健康雌性Sprague Dawley(SD)大鼠適應性飼養(yǎng)1周后,隨機分為3組:對照組(Sham+V組)10只、脊柱融合組(PLF+V組)10只和脊柱融合+鮭魚降鈣素組(PLF+s CT組)10只。PLF+V組和PLF+s CT組中所有大鼠行脊柱融合術(雙側(cè)L4-L5橫突間自體骨移植+L4-L5棘突鋼絲固定),術后連續(xù)3天肌肉注射青霉素,預防感染。術后1周開始給藥,PLF+s CT組皮下注射s CT(16IU/kg/2d),Sham+V組和PLF+V組皮下注射等量的生理鹽水。給藥12周后,對所有大鼠行脊柱全長X線攝像,對融合節(jié)段進行放射學評分。之后將所有大鼠全部處死,留取L3-L6節(jié)段,并行手法觸診評估。然后每組隨機抽取5個標本行福爾馬林固定,進行蘇木素伊紅(HE)染色及組織學評分。剩余標本進行Micro-CT掃描評估。結(jié)果1 X線片結(jié)果:Sham+V組兩側(cè)L4-L5橫突間隙及完整的髂骨清晰可見。PLF+V組兩側(cè)L4-L5橫突間隙可見較模糊的高密度影,髂骨缺損。PLF+s CT組兩側(cè)L4-L5橫突間隙可見較清晰的高密度影,髂骨缺損。與PLF+V組相比,PLF+s CT組大鼠兩側(cè)L4-L5橫突間的融合面積更大。PLF+s CT組的放射學評分明顯高于PLF+V組(P0.05)。2手法觸診結(jié)果:所有進行PLF手術的大鼠L4-L5節(jié)段均全部融合,各向均無活動。3 Micro-CT掃描評估結(jié)果:Sham+V組L4-L5橫突間隙清晰可見,無骨組織。PLF+V組L4-L5橫突間可見少量的融合骨塊形成,但骨塊體積、融合面積較小,橫突間留有一定間隙。PLF+s CT組L4-L5橫突間可見中等量的融合骨塊形成,骨塊體積、融合面積較PLF+V組更大,橫突間稍有間隙。4組織學結(jié)果:PLF+V組尚可見未吸收的移植骨及大量新形成的膠原纖維樣組織。PLF+s CT組可見移植骨幾乎完全被吸收,膠原纖維樣組織逐步向軟骨組織轉(zhuǎn)化,有大量軟骨組織已經(jīng)形成。PLF+s CT組的組織學評分明顯高于PLF+V組(P0.05)。結(jié)論1大鼠脊柱融合模型(雙側(cè)L4-L5橫突間自體骨移植+L4-L5棘突鋼絲固定)是可靠的動物模型,可以很好地模擬人類脊柱融合的愈合過程。2鮭魚降鈣素(s CT)可以促進SD大鼠PLF術后脊柱融合。
【學位單位】：華北理工大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2015
【中圖分類】：R687.34
【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第1章 實驗研究
    1.1 材料與方法
        1.1.1 主要實驗材料
        1.1.2 試驗方法
        1.1.3 融合部位放射學評評估
        1.1.4 融合部位手法觸診評估
        1.1.5 融合部位的Micro-CT三維重建評估
        1.1.6 融合部位的組織學染色及評分
        1.1.7 統(tǒng)計學分析方法
    1.2 實驗結(jié)果
        1.2.1 大鼠一般情況
        1.2.2 放射學結(jié)果
        1.2.3 手法觸診結(jié)果
        1.2.4 組織學結(jié)果
        1.2.5 Micro-CT三維重建影像
    1.3 討論
        1.3.1 實驗動物的選擇
        1.3.2 脊柱融合術式的選擇
        1.3.3 移植物的選擇
        1.3.4 藥物促進脊柱融合的相關研究
    1.4 小結(jié)
    參考文獻
第2章 綜述 應力與椎間盤退變的相關性研究進展
    2.1 椎間盤結(jié)構(gòu)與椎間盤退變
    2.2 不同負荷對椎間盤的影響
        2.2.1 壓縮負荷
        2.2.2 屈曲、伸展負荷
        2.2.3 扭轉(zhuǎn)負荷
        2.2.4 聯(lián)合負荷與脊柱不穩(wěn)
        2.2.5 剪切力
    2.3 小結(jié)與展望
    參考文獻
結(jié)論
致謝
導師簡介
作者簡介
學位論文數(shù)據(jù)集

【參考文獻】

相關期刊論文 前1條

1 鐘華;劉建純;夏威;蘇罡;;不同植骨融合術治療腰椎滑脫癥的療效分析[J];組織工程與重建外科雜志;2012年02期

本文編號：2893624