發(fā)布時(shí)間：2020-08-31 14:16

　　 目的:探討SD大鼠重型顱腦損傷(STBI)后肺損傷相關(guān)因素對(duì)大鼠肺β2受體轉(zhuǎn)錄水平的影響。方法:將24只清潔型雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組(n=6)和STBI組(n=18);參照Feeney等人的方法制作STBI大鼠模型。STBI組在傷后1、2、7 d各處死6只動(dòng)物進(jìn)行觀察。HE染色后用光鏡觀察肺組織形態(tài)學(xué)改變;肺組織進(jìn)行病理評(píng)分;ELISA法檢測(cè)支氣管肺泡灌洗液(BALF)中肺損傷相關(guān)炎性因子TNF-α和IL-6的含量,定量PCR檢測(cè)β2受體的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果:光鏡下大鼠STBI組各時(shí)相均可見肺毛細(xì)血管充血、炎性細(xì)胞滲出及肺間質(zhì)增厚等病理改變,根據(jù)肺間質(zhì)、肺泡水腫、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、肺泡出血、透明膜形成、肺不張改變,按程度無、輕、中、重分別計(jì)0、1、2、3分,然后累計(jì)總分:正常組:1.67±0.52分、STBI后第一天:3.67±0.82分、STBI后第二天:6.17±1.17分、STBI第七天組:9.67±1.37分,各組間肺組織病理學(xué)評(píng)分比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=68.520,P0.01),對(duì)各時(shí)間點(diǎn)兩兩比較,肺組織病理評(píng)分進(jìn)行性增高(P均0.05),于STBI第七天達(dá)最高(P0.05)。大鼠肺β2受體轉(zhuǎn)錄水平:正常組:1、STBI后第一天組:0.078±0.021、STBI后第二天組:0.18±0.52、STBI第七天組:0.62±0.11;β2受體轉(zhuǎn)錄水平在各時(shí)點(diǎn)均明顯低于正常組(P0.05),1d時(shí)達(dá)最低值(P0.05);大鼠肺BALF中TNF-α含量:正常組:3.64±0.81pg/ml、STBI后第一天組:28.34±1.78pg/ml、STBI后第二天組:17.11±2.09pg/ml、STBI后第七天組:11.28±2.33pg/ml;肺BALF中TNF-α含量各時(shí)間點(diǎn)均明顯高于正常組(P0.05),1d時(shí)達(dá)到峰值(P0.05);肺BALF中IL-6含量:正常組:72.81±7.70pg/ml、STBI后第一天組:101.16±10.59pg/ml、STBI后第二天組:146.33±8.17pg/ml、STBI后第七天組:94.15±6.36pg/ml;肺BALF中IL-6含量在各時(shí)間點(diǎn)均明顯高于正常組(P0.05),2d時(shí)達(dá)到峰值(P0.05)。相關(guān)分析顯示,肺BALF中TNF-α含量與β2受體轉(zhuǎn)錄水平1d、2d、7d三個(gè)時(shí)間點(diǎn)均呈負(fù)相關(guān)(P=0.039,0.032,0.033,r=-0.834,-0.850,-0.848)。肺BALF中IL-6含量與β2受體轉(zhuǎn)錄水平1d、2d、7d三個(gè)時(shí)間點(diǎn)均呈負(fù)相關(guān)(P=0.023,0.045,0.016 r=-0.874,-0.821,-0.894)。結(jié)論:大鼠STBI后有急性肺損傷的表現(xiàn),損傷程度隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而進(jìn)行性加重。炎性因子TNF-α、IL-6可通過激活全身炎癥效應(yīng)細(xì)胞導(dǎo)致大鼠STBI后的急性肺損傷;同時(shí)增高的TNF-α、IL-6抑制β2受體基因轉(zhuǎn)錄導(dǎo)致肺組織β2受體密度下降,也可能與大鼠STBI后急性肺損傷的發(fā)生又一定關(guān)系。
【學(xué)位單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R651.15

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2808918