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Chiari畸形Ⅰ合并神經源性吞咽功能障礙的臨床特征(英文)

發(fā)布時間:2019-06-11 15:02
【摘要】:目的:成年Chiari畸形Ⅰ型(chiari malformation typeⅠ,CMⅠ)患者中神經源性吞咽障礙的發(fā)生率并不少見,臨床上罕有關于食管高分辨率測壓(high-resolution manometry,HRM)技術對CMⅠ患者吞咽功能的精確評價的報道。本研究擬通過HRM量化評價CMⅠ患者吞咽功能,初步探討影響吞咽功能的可能相關因素及其機制。方法:共納入北京大學第三醫(yī)院2010年1月至2015年7月收治的42例經臨床和MRI檢查、確診不合并寰樞椎脫位的CMⅠ患者,將患者分為吞咽障礙組20例和不合并吞咽障礙組22例。所有患者均接受HRM檢查,收集所有患者的臨床、影像學資料和HRM評價參數(shù),并做統(tǒng)計學分析。結果:(1)合并吞咽障礙的女性CMⅠ患者比例明顯高于不合并吞咽障礙組(14/20 vs.8/22,P=0.029),吞咽障礙組后組顱神經損傷的其他癥狀(包括聲音嘶啞、咽部感覺減退、患側面部感覺減退及汗液分泌減少等)發(fā)生率明顯高于不合并吞咽障礙對照組(15/20 vs.5/22,P=0.01)。(2)HRM顯示吞咽障礙組食管上括約肌(upper esophageal sphincter,UES)松弛比高于對照組(75.3%vs.63.1%,P=0.023),UES上緣亦高于對照組(17.2 cm vs.15.7 cm,P=0.005)。(3)吞咽障礙組MRI影像上延髓或上頸部的脊髓空洞比例明顯高于對照組(17/20 vs.7/22,P=0.001)。結論:CMⅠ患者的吞咽障礙經常與后組顱神經損傷、共濟失調和陽性錐體束征相關,HRM顯示平均UES松弛比例的差異亦有可能與延髓或上頸髓的脊髓空洞癥有關,CMⅠ中的吞咽障礙的機制可能是由于神經源性咽肌運動障礙所導致,吞咽障礙病因學檢查應包括CMⅠ畸形鑒別診斷。
[Abstract]:Objective: the incidence of neurogenic dysphagia in adult patients with Chiari malformation type I (chiari malformation type 鈪,

本文編號:2497281

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