【摘要】：目的:對(duì)應(yīng)用接枝的羥基磷灰石(g-HA)/聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)納米復(fù)合支架接種自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)治療重癥骨缺損的新的治療策略進(jìn)行評(píng)估,并通過肌肉內(nèi)移植研究人工骨的組織相容性和移植物在體內(nèi)的礦化和缺損骨的愈合。創(chuàng)新點(diǎn):改性的PLGA接種自體MSCs的組織工程骨加速了骨缺損的愈合,使臨床重癥骨缺損的治療有了新的手段。方法:應(yīng)用溶劑澆鑄和粒子瀝濾方法將PLGA和g-HA制備成復(fù)合支架g-HA/PLGA。在g-HA/PLGA支架上接種兔自體MSCs制成組織工程移植物。取寬0.3 cm長(zhǎng)2.0 cm的上述移植物埋入兔背部肌肉內(nèi),8周后取出移植物,使用掃描式電子顯微鏡(SEM)檢測(cè)人工骨的組織相容性(圖3a),X射線能量色散譜(EDX)分析鈣濃度。然后,用鋸鋸掉兔前肢橈骨骨干2.0 cm,取同樣長(zhǎng)度的上述移植物放置于骨缺損處(圖4)。術(shù)后2、4、8周應(yīng)用計(jì)算機(jī)X線攝影(CR)檢測(cè)骨缺損愈合情況(圖5),組織學(xué)分析愈合組織結(jié)構(gòu)(圖6),SEM檢測(cè)人工骨與周圍組織的相容性(圖7),反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測(cè)愈合組織Collagen I、Collagen II和Bmp-2基因的表達(dá)。結(jié)論:PLGA摻入g-HA主要改善了礦化作用,有益于骨相關(guān)基因的表達(dá)和骨形成。自體MSCs的應(yīng)用增強(qiáng)了骨形成和PLGA支架的礦化作用,并加速了支架的吸收。
[Abstract]:Objective: to treat autogenous bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) and bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) by grafting hydroxyapatite (g-HA) / poly (lactic acid-glycolic acid) (PLGA) nanocomposite scaffolds. New strategies for the treatment of severe bone defects are evaluated, The histocompatibility of artificial bone, the mineralization of grafts in vivo and the healing of defect bone were studied by intramuscular transplantation. Innovation: tissue engineered bone with modified PLGA inoculated with autologous MSCs accelerates the healing of bone defect and provides a new method for the treatment of severe bone defect. Methods: PLGA and g-HA were prepared by solvent casting and particle leaching. Tissue engineering grafts were made by inoculating autologous MSCs onto g-HA/PLGA scaffold. The graft, which was cm in width, was implanted into the rabbit back muscle. The graft was removed after 8 weeks. The histocompatibility of the artificial bone was detected by scanning electron microscopy (SEM) (fig. 3a). The concentration of calcium was analyzed by X-ray energy dispersive spectroscopy (EDX). The grafts of the same length were then sawed off the radial diaphysis of the forelimb of the rabbit at 2. 0 cm, and placed at the bone defect (Fig. 4). Bone defect healing was detected by computerized radiography (CR) 8 weeks after operation (Fig. 5), and tissue structure was analyzed by histology (Fig. 6), SEM for the compatibility of artificial bone with surrounding tissues (Fig. 7). Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the expression of II and Bmp-2 genes in the healing tissues. Conclusion: PLGA incorporation into g-HA can improve mineralization, and is beneficial to the expression of bone related genes and bone formation. The application of autologous MSCs enhanced bone formation and mineralization of PLGA scaffolds, and accelerated the absorption of the scaffolds.
【作者單位】： Department
【基金】：Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.51473164 and 51273195) the Joint Research Project of Chinese Academy of Sciences and Japan Society for the Promotion of Science(CAS-JSPS;No.GJHZ1519) the International Science and Technology Cooperation Program of China(No.2014DFG52510)
【分類號(hào)】：R318.08;R68

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本文編號(hào)：2328482