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丙泊酚對(duì)發(fā)育小鼠海馬齒狀回神經(jīng)干細(xì)胞的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-10-30 07:48
【摘要】:目的觀察丙泊酚對(duì)發(fā)育小鼠海馬齒狀回神經(jīng)干細(xì)胞的影響。方法將健康同窩日齡7d(P7)的C57小鼠分為3組:高劑量丙泊酚組、低劑量丙泊酚組和10%脂肪乳對(duì)照組。所有小鼠P7接受藥物處理。高劑量丙泊酚組腹腔注射丙泊酚60mg/kg;低劑量丙泊酚組腹腔注射丙泊酚30mg/kg;對(duì)照組腹腔注射同等體積的10%脂肪乳。部分小鼠注藥24h(P8)后處死,其余小鼠飼養(yǎng)至日齡14d(P14)處死。采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)海馬齒狀回中Ki67、巢蛋白(Nestin)、腦脂結(jié)合蛋白(BLBP)及神經(jīng)元核心抗原(NeuN)的形態(tài)及表達(dá)量。結(jié)果高劑量丙泊酚組P8小鼠海馬齒狀回中Ki67標(biāo)記的神經(jīng)干細(xì)胞數(shù)量較10%脂肪乳對(duì)照組明顯減少(P0.01),且Nestin及BLBP標(biāo)記的干細(xì)胞纖維數(shù)量、長(zhǎng)度均受損(P0.05)。P14小鼠海馬齒狀回中NeuN陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量低劑量丙泊酚組與10%脂肪乳對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而高劑量丙泊酚組較10%脂肪乳對(duì)照組顯著減少(P0.01)。結(jié)論高劑量丙泊酚可抑制海馬齒狀回神經(jīng)干細(xì)胞的增殖,損傷神經(jīng)干細(xì)胞突起數(shù)量及突起形態(tài),導(dǎo)致神經(jīng)元成熟障礙。
[Abstract]:Objective to observe the effect of propofol on neural stem cells in dentate gyrus of developing mice. Methods C57 mice were divided into three groups: high dose propofol group, low dose propofol group and 10% fat milk control group. All mice were treated with P7. Propofol 60 mg / kg was injected intraperitoneally in high dose propofol group, 30 mg / kg propofol was injected intraperitoneally in low dose propofol group and 10% fat milk was injected intraperitoneally in control group. Some mice were killed after 24 h (P8) administration, and others were killed at 14 days of age (P14). The morphology and expression of Ki67, nestin (Nestin), brain lipid binding protein (BLBP) and neuron core antigen (NeuN) in dentate gyrus were detected by immunohistochemical method. Results the number of Ki67 labeled neural stem cells in dentate gyrus of P8 mice in high dose propofol group was significantly lower than that in 10% fat milk group (P0.01), and the number of Nestin and BLBP labeled stem cell fibers was significantly lower than that of 10% fat milk control group (P0.01). The number of NeuN positive cells in dentate gyrus of P14 mice was not significantly different from that of 10% fat milk control group (P0.05), and the number of NeuN positive cells in low dose propofol group was not significantly different from that in 10% fat milk control group (P0.05). The high dose propofol group was significantly lower than the 10% fat milk control group (P0.01). Conclusion High dose propofol can inhibit the proliferation of neural stem cells in dentate gyrus, damage the number and shape of neural stem cell processes, and lead to neuronal maturation disorder.
【作者單位】: 第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院麻醉科;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81370210)
【分類(lèi)號(hào)】:R614

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本文編號(hào):2299392

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