發(fā)布時間：2018-10-15 08:13

【摘要】：目的評價七氟醚后處理對大鼠腦缺血-再灌注時氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)的影響,以探討其腦保護機制。方法健康雄性清潔級SD大鼠36只,12~14周齡,體重220~260g,采用隨機數(shù)字表法分為假手術(shù)組(Sham組)、腦缺血-再灌注組(IR組)和腦缺血-再灌注+七氟醚后處理組(SPC組),每組12只。制備大鼠腦缺血-再灌注損傷模型,缺血30min后再灌注24h。Sham組不阻塞大腦中動脈;IR組:建立腦缺血-再灌注損傷模型;SPC組于再灌注即刻給予2.6%七氟醚吸入15min。再灌注末處死各組大鼠,斷頭取出腦組織。采用Western blot法檢測Iba-1和HO-1蛋白含量;并測定腦組織中活性氧(ROS)含量,丙二醛(MDA)、TNF-α、IL-1β濃度和超氧化物歧化酶(SOD)活性。結(jié)果 IR組和SPC組腦皮質(zhì)Iba-1蛋白含量明顯高于Sham組(P0.05),SPC組Iba-1蛋白含量明顯低于IR組(P0.05)。與Sham組比較,IR組和SPC組ROS含量和MDA、TNF-α、IL-1β濃度明顯升高,SOD活性和HO-1蛋白含量明顯降低(P0.05)。SPC組ROS含量和MDA、TNF-α、IL-1β濃度明顯低于IR組,SPC組SOD活性和HO-1蛋白含量明顯高于IR組(P0.05)。結(jié)論七氟醚后處理能抑制腦缺血-再灌注時誘發(fā)的小膠質(zhì)細胞激活,減輕腦組織氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng),從而減輕腦缺血-再灌注損傷,發(fā)揮其腦保護作用。
[Abstract]:Objective to evaluate the effects of sevoflurane postconditioning on oxidative stress and inflammatory response during cerebral ischemia-reperfusion in rats and to explore the protective mechanism of sevoflurane. Methods Thirty-six healthy male clean grade SD rats were randomly divided into sham-operated group (Sham group), cerebral ischemia-reperfusion group (IR group) and cerebral ischemia-reperfusion sevoflurane post-treatment group (SPC group) with 12 rats in each group. The model of cerebral ischemia-reperfusion injury was established in rats. The middle cerebral artery was not occluded in 24h.Sham group after ischemia 30min; in IR group, cerebral ischemia-reperfusion injury model was established; in SPC group, 2.6% sevoflurane was inhaled immediately after reperfusion for 15 min. The rats were killed at the end of reperfusion. The contents of Iba-1 and HO-1 protein, the content of reactive oxygen (ROS), malondialdehyde (MDA), TNF- 偽, IL-1 尾 and the activity of superoxide dismutase (SOD) in brain tissue were determined by Western blot method. Results the content of Iba-1 protein in cerebral cortex of IR group and SPC group was significantly higher than that of Sham group (P0.05). The content of Iba-1 protein in), SPC group was significantly lower than that in IR group (P0.05). Compared with Sham group, the content of ROS and MDA,TNF- 偽, IL-1 尾 in IR group and SPC group were significantly increased, SOD activity and HO-1 protein content were significantly decreased (P0.05) ROS content and MDA,TNF- 偽, IL-1 尾 concentration in). SPC group were significantly lower than those in IR group, and SOD activity and HO-1 protein content in SPC group were significantly higher than that in IR group (P0.05). Conclusion Post-treatment with sevoflurane can inhibit the activation of microglia induced by cerebral ischemia-reperfusion, alleviate the oxidative stress and inflammatory reaction of brain tissue, and thus alleviate the cerebral ischemia-reperfusion injury and exert its protective effect on the brain.
【作者單位】： 江西省腫瘤醫(yī)院麻醉科;南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院麻醉科;南昌大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院;
【基金】：江西省衛(wèi)計委項目(20165284)
【分類號】：R614

【參考文獻】

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本文編號：2271918