【摘要】：正軟骨發(fā)育不全是最常見的一種先天性侏儒癥。日本京都大學(xué)日前宣布,其研究小組利用該病患者的皮膚細(xì)胞制作出誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(ips細(xì)胞)后,使用降脂藥斯達(dá)汀能促進(jìn)其分化為軟骨細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)有望開發(fā)出治療軟骨發(fā)育不全的新方法。ips細(xì)胞是體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)因子處理后轉(zhuǎn)化而成的干細(xì)胞,其功能與胚胎干細(xì)胞類似,能發(fā)育成多種組織和器官。軟骨發(fā)育不全是一種難治之癥,基因異常導(dǎo)致軟骨無法發(fā)育,每2~4萬新生兒中就有一例患者。由于難以從患者體
[Abstract]:Orthochondral hypoplasia is the most common congenital dwarfism. Kyoto University in Japan announced a few days ago that its team used skin cells from patients with the disease to produce multifunctional stem cells (ips cells), which could be induced by statin, a lipid lowering drug, to promote the differentiation of chondrocytes into chondrocytes. This discovery is expected to develop a new method for the treatment of cartilage hypoplasia. IPS cells are stem cells transformed by somatic cells treated with induction factors, and their functions are similar to those of embryonic stem cells and can develop into various tissues and organs. Achondroplasia is an intractable disease, with genetic abnormalities leading to cartilage failure, with one patient in every 24,000 to 40,000 newborns. Because of the difficulty from the patient body
【分類號(hào)】：R681.3

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本文編號(hào)：2240053