【摘要】：間充質(zhì)干細胞作為代表性的成骨分化潛能的細胞,多條信號傳導(dǎo)通路調(diào)控間充質(zhì)干細胞進而影響其成骨分化的過程。其中BMP信號通路在此過程中的作用日益受到關(guān)注。國內(nèi)外研究表明,BMP-TGFβ在調(diào)控靶細胞成骨分化過程中在分子的表達水平和功能活性的改變中起到關(guān)鍵的作用。成骨增殖分化過程是一個動態(tài)過程,在成骨分化的不同階段,分子通路的作用不同,相互之間的調(diào)節(jié)也動態(tài)變化的,研究BMP和經(jīng)典Wnt信號通路在成骨分化過程中的相互調(diào)節(jié)作用,對于指導(dǎo)治療骨質(zhì)疏松和骨折有重要的作用。本文就BMP-TGFβ通路對靶細胞成骨分化的調(diào)控作用以及和經(jīng)典Wnt信號兩條信號通路之間的交聯(lián)作簡要綜述。
[Abstract]:Mesenchymal stem cells (MSCs) as representative osteoblast differentiation potential cells, many signal transduction pathways regulate mesenchymal stem cells and then affect the process of osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. The role of BMP signaling pathway in this process has attracted more and more attention. Studies at home and abroad have shown that BMP-TGF 尾 plays a key role in regulating the expression level and functional activity of target cells in the process of osteogenic differentiation. The process of osteoblast proliferation and differentiation is a dynamic process. At different stages of osteogenic differentiation, the role of molecular pathway is different, and the regulation of each other also changes dynamically. To study the role of BMP and classical Wnt signaling pathway in the process of osteogenic differentiation plays an important role in guiding the treatment of osteoporosis and fracture. In this paper, the regulation of BMP-TGF 尾 pathway on the osteogenic differentiation of target cells and the cross-linking between the two signaling pathways of classical Wnt signal were reviewed briefly.
【作者單位】： 無錫市第二人民醫(yī)院;蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院;
【分類號】：R68

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 范文斌;包倪榮;趙建寧;;PI3K/Akt信號通路在骨代謝中的作用[J];中國矯形外科雜志;2013年19期

2 王暉;陳曉東;;Wnt信號通路中的分子及配體參與成骨與破骨細胞間的轉(zhuǎn)化[J];中國組織工程研究;2012年20期

3 郎朗;張光明;;E2與BPA聯(lián)合前后對ERK信號通路的誘導(dǎo)[J];哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2011年02期

4 陳熙;吳偉;孫忠廣;鄒軍;;應(yīng)力調(diào)節(jié)經(jīng)典Wnt信號通路影響成骨分化研究進展[J];中國運動醫(yī)學(xué)雜志;2014年06期

5 侯學(xué)伶;李祥;彭宏君;史梅;姜慶波;劉息平;季云;姚玉華;何彩珍;史偉峰;;EV71感染橫紋肌肉瘤細胞與MAPK信號通路分子基因差異表達的相關(guān)性[J];臨床檢驗雜志;2012年08期

6 王霖霞;李玉坤;;BMP-2信號通路與成骨細胞分化[J];國際骨科學(xué)雜志;2009年02期

7 張波;朱慧勇;;骨纖維異常增殖癥的發(fā)病機制及治療的研究進展[J];吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2013年05期

8 郄鵬;黃建;賴軼權(quán);尤文俊;;PI3K-Akt信號通路在胰島素生長因子-1誘導(dǎo)平滑肌細胞中的作用[J];中華臨床醫(yī)師雜志(電子版);2012年15期

9 高富雷;張余光;王丹茹;;選擇不同水平阻斷TGF-β信號通路的研究進展[J];中華損傷與修復(fù)雜志(電子版);2007年03期

10 田璐;劉靜;胡曉松;;p38MAPK信號通路與重癥急性胰腺炎[J];中國現(xiàn)代普通外科進展;2011年08期

相關(guān)會議論文 前3條

1 王小紅;丁小明;李楊;薛武軍;田曉輝;馮新順;侯軍;鄭瑾;;阻斷NF-κB信號通路延長胰島移植物存活[A];2012中國器官移植大會論文匯編[C];2012年

2 俞碧君;吳華香;;TLRs信號通路在慢性炎癥性關(guān)節(jié)炎中的作用[A];浙江醫(yī)學(xué)會2007年風(fēng)濕病年會論文匯編[C];2007年

3 吳珊珊;梁秋華;劉媛;崔蓉蓉;袁凌青;廖二元;;Omentin-1通過PI3K/Akt信號通路促進hOB增殖[A];中華醫(yī)學(xué)會第五次中青年骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病學(xué)術(shù)會議論文集[C];2013年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前3條

1 趙睿;Wnt信號通路在臂叢神經(jīng)根性撕脫傷誘發(fā)的神經(jīng)病理性痛中的作用機制研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2015年

2 陳明;0.5Gy X線通過多重信號通路促進成骨細胞增殖與分化[D];蘇州大學(xué);2014年

3 劉劍毅;人增生性瘢痕成纖維細胞PI3K/Akt信號通路的作用及其與結(jié)締組織生長因子相關(guān)性研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2008年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前5條

1 陳茜;Kv1.5基因敲低對人乳腺上皮細胞增殖及Akt信號通路的影響[D];遼寧師范大學(xué);2012年

2 修磊;Wnt信號通路在人原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎軟骨組織中的激活及意義[D];寧夏醫(yī)科大學(xué);2014年

3 黃封博;TGF-β1/miR-411/SPRY4和MAPK信號通路調(diào)控橫紋肌肉瘤增殖與分化的機制研究[D];蘇州大學(xué);2015年

4 馬金龍;瘢痕形成過程中Wnt信號通路活性調(diào)節(jié)機制的研究[D];青島大學(xué);2014年

5 何東偉;PI3K-Akt信號通路參與白藜蘆醇對大鼠缺血再灌注心肌的保護作用[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2012年

，

本文編號：2158052