【摘要】：目的研究H2S對燒傷大鼠體外培養(yǎng)皮膚巨噬細(xì)胞MAPK信號傳導(dǎo)通路中ERK、JNK及p38 m RNA表達(dá)水平的影響,從而探究H2S參與創(chuàng)面愈合的分子機(jī)制。方法把燒傷大鼠皮膚巨噬細(xì)胞作為研究對象,從30只健康SD大鼠中選取5只大鼠不做任何處理,剩余25只大鼠制造深Ⅱ°燒傷模型(經(jīng)病理切片證實(shí))。從5只正常大鼠中隨機(jī)選取1只作為空白對照組,從25只燒傷大鼠中選取12只隨機(jī)分為4組:燒傷對照組、Na HS組、格列本脲(GLBN)組、Na HS+格列本脲組,每組3只。造模后分離正�；驘齻笫蟊巢科つw基底巨噬細(xì)胞至培養(yǎng)瓶。待穩(wěn)定培養(yǎng)后,分別加入終濃度為200umol/L的相應(yīng)藥物給予干預(yù)(空白對照組和燒傷對照組加入等量的PBS溶液作為對照),在藥物接觸1h、6h、12h每個時相點(diǎn)利用RT-PCR技術(shù)檢測巨噬細(xì)胞中ERK、p38、JNK的m RNA含量變化。結(jié)果1、各組ERK m RNA表達(dá)結(jié)果進(jìn)行比較:(1)燒傷對照組與空白對照組在ERK m RNA轉(zhuǎn)錄水平上有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);(2)在同一時相點(diǎn),Na HS組與各組別在ERK m RNA轉(zhuǎn)錄水平上有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);(3)在同一時相點(diǎn),Na HS+GLBN組與GLBN組在ERK m RNA轉(zhuǎn)錄水平上統(tǒng)計學(xué)有差異(P0.05);(4)在同一時相點(diǎn),GLBN組與燒傷組在ERK m RNA轉(zhuǎn)錄水平上比較有差異(P0.05)。2、各組JNK m RNA表達(dá)結(jié)果進(jìn)行兩兩比較:(1)燒傷組與空白對照組在JNK m RNA轉(zhuǎn)錄水平上有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);(2)在同一時間,Na HS組與各組別在JNK m RNA轉(zhuǎn)錄水平上有差別(P0.05);(3)在同一時相點(diǎn),Na HS+GLBN組與GLBN組JNK m RNA表達(dá)量差別比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);(4)在同一時相點(diǎn),GLBN組與燒傷組在JNK m RNA轉(zhuǎn)錄水平上比較有差異(P0.05)。3、各組p38 m RNA表達(dá)結(jié)果進(jìn)行比較:(1)燒傷對照組與空白對照組在p38m RNA轉(zhuǎn)錄水平上有統(tǒng)計學(xué)差別(P0.05);(2)在同一時間點(diǎn),Na HS組與各組別在p38 m RNA轉(zhuǎn)錄水平上有差別(P0.05);(3)在同一時間點(diǎn),Na HS+GLBN組與GLBN組p38 m RNA表達(dá)量差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);(4)在同一時間點(diǎn),GLBN組與燒傷對照組在p38 m RNA轉(zhuǎn)錄水平上差別明顯(P0.05)。結(jié)論硫化氫通過調(diào)控K+通道,使ERK m RNA相對表達(dá)水平升高,JNK和p38m RNA表達(dá)水平下降,從而影響燒傷大鼠體外培養(yǎng)皮膚巨噬細(xì)胞MAPK信號通路的傳導(dǎo)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of H2S on the expression of ERKN JNK and p38m RNA in the MAPK signal transduction pathway of cultured skin macrophages of burned rats in order to explore the molecular mechanism of H2S involved in wound healing. Methods the skin macrophages of burned rats were selected from 30 healthy SD rats without any treatment. The remaining 25 rats were used to make deep 鈪，

本文編號：2151505