本文選題：動物模型 + 增生性瘢痕�。� 參考：《安徽醫(yī)科大學學報》2015年01期

【摘要】：目的通過建立兔耳增生性瘢痕模型,研究腫瘤壞死因子α刺激基因-6(TSG-6)在增生性瘢痕形成過程中的作用及機制。方法建立兔耳增生性瘢痕模型,右側(cè)耳創(chuàng)面為實驗組,注射TSG-6,左側(cè)均注射等量PBS作為對照組,通過比較各組瘢痕指數(shù)(SEI)及Ⅰ、Ⅲ型膠原表達的不同來評價瘢痕增生程度的差異。采用免疫組化法及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測炎癥因子白細胞介素-1β(IL-1β)、白細胞介素-6(IL-6)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)在各組中的表達;以透射電鏡觀察及TUNEL法檢測瘢痕組織成纖維細胞凋亡的變化。結(jié)果與PBS對照組比較,TSG-6治療組炎癥因子IL-1β、IL-6及TNF-α表達減少炎癥反應(yīng)明顯減輕,瘢痕組織成纖維細胞凋亡明顯增多,且SEI及Ⅰ、Ⅲ型膠原含量均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論抗炎因子TSG-6能明顯減弱增生性瘢痕的形成,其對瘢痕形成的抑制作用可能與抑制炎癥反應(yīng)及促進成纖維細胞凋亡相關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the role and mechanism of tumor necrosis factor alpha stimulating gene -6 (TSG-6) in the formation of hypertrophic scar by establishing a rabbit ear hypertrophic scar model. Methods to establish hypertrophic scar model of rabbit ear, the right ear wound was used as the experimental group, TSG-6 was injected and PBS was injected on the left side as the control group, and the index of scar was compared with each group (SEI And the difference in the expression of type I and type III collagen to evaluate the difference in the degree of hypertrophic scar. The expression of interleukin -1 beta (IL-1 beta), interleukin -6 (IL-6) and tumor necrosis factor - alpha (TNF- a) were detected by immunohistochemistry and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR); transmission electron microscope observation and TUNEL method were used to detect the expression of the inflammatory factors. Changes in apoptosis of scar tissue fibroblasts. Compared with the PBS control group, the expression of inflammatory factors IL-1 beta, IL-6 and TNF- alpha in TSG-6 treatment group decreased obviously, and the apoptosis of fibroblasts in scar tissue increased significantly, and the contents of SEI and type I and type III collagen were lower than those of the control group, and the difference was statistically significant (P0.05). Conclusion the anti inflammatory factor TS was statistically significant (P0.05). G-6 can obviously reduce the formation of hypertrophic scar, and its inhibition on scar formation may be related to inhibiting inflammatory reaction and promoting fibroblast apoptosis.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院整形外科;
【基金】：國家自然科學基金(編號:81272107)
【分類號】：R622

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2115908