本文選題：曲古霉素A + 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞��； 參考：《鄭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年04期

【摘要】：目的:探討30 nmol/L曲古霉素A(TSA)預(yù)處理的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(h UC-MSCs)移植對腦損傷(TBI)小鼠的神經(jīng)修復(fù)和促進(jìn)作用。方法:利用顱腦打擊器和立體定位儀制作中度腦損傷小鼠模型,并將造模成功的27只小鼠隨機(jī)分為Veh組、MSCs組和TSA+MSCs組;術(shù)后3天,PI染色評估各組小鼠腦損傷周圍的細(xì)胞壞死情況,術(shù)后第1、2、3、7、14、21和28天,采用神經(jīng)功能缺損程度評分(NDS評分)和糖水偏好實(shí)驗(yàn)評估小鼠神經(jīng)運(yùn)動感覺和抑郁情況;術(shù)后第28天采用qRT-PCR檢測組蛋白去乙�；�1(HDAC1)和神經(jīng)元特異性相關(guān)基因(DCX、MAP2)的表達(dá)。結(jié)果:與Veh組相比,MSCs組和TSA+MSCs組小鼠腦損傷周圍的壞死細(xì)胞數(shù)明顯減少,其中TSA+MSCs組降低更為明顯(P0.001)。術(shù)后第1天,各組小鼠的NDS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義;從術(shù)后第3天開始,TSA+MSCs組小鼠NDS評分低于MSCs組和Veh組(P0.001);術(shù)后第28天,與其他兩組相比,TSA+MSCs組小鼠蔗糖偏嗜度增強(qiáng)、HDAC1表達(dá)量降低,MAP2、DCX的表達(dá)量增加(P0.001)。結(jié)論:TSA預(yù)處理能夠有效促進(jìn)h UC-MSCs移植對TBI小鼠的神經(jīng)修復(fù)。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) pretreated with 30 nmol / L Tracocomycin A (TSA) on the neural repair and promotion of brain injury (TBI) mice. Methods: the mouse model of moderate brain injury was made by using craniocerebral punch and stereotactic locator, and 27 mice were randomly divided into two groups: Veh group and TSA MSCs group. On the 3rd day after operation, the cell necrosis around brain injury was evaluated by Pi staining. On the 21st and 28th days after operation, the neurological function deficit score (NDS) and the sugar water preference test were used to evaluate the neuromotor sensation and depression in the mice. The expression of histone deacetylase 1 (HDAC1) and neuron-specific associated gene (DCXfMAP2) were detected by qRT-PCR on the 28th day after operation. Results: compared with Veh group, the number of necrotic cells in TSA MSCs group and TSA MSCs group was significantly decreased, especially in TSA MSCs group (P0.001). The NDS scores in the TSA MSCs group were lower than those in the MSCs group and the Veh group from the 3rd day after operation (P0.001), and on the 28th day after operation, the NDS scores in the TSA MSCs group were lower than those in the MSCs group and the Veh group (P0.001). Compared with the other two groups, the expression of HDAC1 decreased in TSA MSCs group (P0.001). Conclusion the preconditioning of TSA can effectively promote the nerve repair of hUC-MSCs transplantation in TBI mice.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院干細(xì)胞研究室;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目U1404313,81471306和81601078 河南省高�？萍紕�(chuàng)新團(tuán)隊(duì)15IRTSTHN022 河南省科技創(chuàng)新人才計劃154200510008 河南省國際人才合作項(xiàng)目2016GH03,2016GH15
【分類號】：R651.15

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2088057