發(fā)布時間：2018-06-07 15:51

  本文選題：miR- + 骨肉瘤�。� 參考：《腫瘤防治研究》2017年02期

【摘要】：目的探討miR-494對人骨肉瘤細胞MG-63增殖與侵襲的影響,并驗證Sox9是否為miR-494的靶基因。方法過表達miR-494后,利用CCK-8、克隆形成實驗檢測MG-63細胞的增殖,利用Transwell實驗檢測細胞的侵襲能力。Western blot與熒光定量PCR檢測Sox9蛋白與m RNA水平的表達。結(jié)果 MG-63細胞轉(zhuǎn)染腺病毒miR-494后,miR-494表達明顯升高(t=36.78,P=0.000),Ad-miR-494轉(zhuǎn)染組MG-63細胞增殖(F=1.711,P=0.012)、克隆形成(F=2.742,P=0.019)和侵襲能力(F=1.653,P=0.006)較Ad-GFP組下降。過表達miR-494后,Sox9蛋白(F=5.827,P=0.021)和m RNA表達水平(F=5.827,P=0.021)下降。而Sox9的下調(diào)使MG-63細胞增殖(t=27.54,P=0.042)、克隆形成(t=29.64,P=0.026)和侵襲能力(t=32.48,P=0.016)下降。結(jié)論 miR-494通過Sox9抑制骨肉瘤細胞MG-63的增殖與侵襲。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of miR-494 on the proliferation and invasion of human osteosarcoma cell line MG-63 and to verify whether Sox9 is a target gene of miR-494. Methods after overexpression of miR-494, CCK-8 was used to detect the proliferation of MG-63 cells, and Transwell assay was used to detect the invasion ability of MG-63 cells. Western blot and fluorescent quantitative PCR were used to detect the expression of Sox9 protein and m RNA. Results after MG-63 cells were transfected with adenovirus miR-494, the expression of miR-494 increased significantly, and the proliferation of MG-63 cells in Ad-miR-494 transfection group was significantly higher than that of Ad-GFP group. The cell proliferation of MG-63 cells was 1.711P0. 012, and the clone formation of MG-63 cells was decreased compared with that of Ad-GFP group (F1.653P0. 006). After overexpression of miR-494, the expression level of Sox9 protein FG 5.827 P0.021) and m RNA expression level (F5. 827 P0. 021) decreased. However, down-regulation of Sox9 decreased the proliferation of MG-63 cells (27.54%), clone formation (29. 64%) and invasion ability (32. 48%) of MG-63 cell line (0. 016). Conclusion miR-494 inhibits the proliferation and invasion of osteosarcoma cell line MG-63 through Sox9.
【作者單位】： 西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗科;
【基金】：2014年四川省科學(xué)技術(shù)廳科研專項基金(14JC0801) 2016年瀘州市科技局項目科研專項基金(15193)
【分類號】：R738.1

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本文編號：1991733