本文選題：二甲雙胍 + PMMA��； 參考：《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2017年14期

【摘要】：目的研究二甲雙胍對(duì)PMMA顆粒刺激下人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響。方法體外培養(yǎng)人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞,CCK8法檢測(cè)二甲雙胍對(duì)細(xì)胞活力的影響;實(shí)時(shí)定量PCR分析成骨相關(guān)基因OCN,RNUX2及ALP表達(dá);茜素紅染色分析鈣沉積狀況;實(shí)時(shí)定量PCR分析e NOS表達(dá)。結(jié)果 PMMA能抑制人間充質(zhì)干細(xì)胞活性,0.05 mmol/L二甲雙胍能緩解PMMA對(duì)細(xì)胞活性的抑制;PMMA能抑制間充質(zhì)干細(xì)胞成骨相關(guān)基因表達(dá)及礦物質(zhì)沉積,加入二甲雙胍后成骨基因表達(dá)升高,鈣沉積增強(qiáng);二甲雙胍能上調(diào)間充質(zhì)干細(xì)胞e NOS表達(dá)。結(jié)論二甲雙胍能有效促進(jìn)PMMA顆粒作用下的間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化,其機(jī)制可能與上調(diào)e NOS表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the effect of metformin on the osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells stimulated by PMMA particles. Methods human placental mesenchymal stem cells were cultured in vitro. The effect of metformin on cell viability was detected by CCK8 method. The real-time quantitative PCR was used to analyze the expression of OCN, RNUX2 and ALP, and Alizarin red staining was used to analyze the status of calcium deposition; real-time quantitative PCR was used. Results the expression of E NOS. Results PMMA can inhibit the activity of human mesenchymal stem cells. 0.05 mmol/L metformin can alleviate the inhibition of PMMA on cell activity; PMMA can inhibit the expression of bone related gene and mineral deposition in mesenchymal stem cells. After adding metformin, the expression of osteogenic gene is increased and calcium deposition is enhanced. Metformin can up regulate the dry mesenchyme. Conclusion: metformin can effectively promote the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells induced by PMMA granules. The mechanism may be related to the up regulation of E NOS expression in E NOS granules.
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):81301341)
【分類號(hào)】：R687.4

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1967990