本文選題：軟組織腫瘤 + 乳腺型肌纖維母細胞瘤　； 參考：《臨床與實驗病理學(xué)雜志》2017年06期

【摘要】：目的探討乳腺型肌纖維母細胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)的臨床病理學(xué)特征、診斷及鑒別診斷。方法回顧性分析3例MTMF的臨床病理學(xué)及免疫表型特征,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻。結(jié)果 3例均為老年男性,臨床表現(xiàn)為單發(fā)的無痛性實性腫物。3例均行腫塊局部切除術(shù),術(shù)后病理示溫和的梭形細胞呈束狀排列于玻璃樣變的膠原化間質(zhì)中,并混有不等的脂肪組織。免疫表型:desmin、CD34均呈陽性。患者預(yù)后較好,隨訪至今未見復(fù)發(fā)。結(jié)論 MTMF有典型的組織學(xué)形態(tài)及免疫表型特征,MTMF應(yīng)與梭形細胞脂肪瘤、富細胞性血管纖維瘤、血管肌纖維母細胞瘤、孤立性纖維瘤及非典型脂肪瘤鑒別,并可通過免疫組化染色及基因檢測協(xié)助確診。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features, diagnosis and differential diagnosis of mammary-type myofibroblastoma MTMF (mammary-type myofibroblastic tumor). Methods the clinicopathological and immunophenotypic features of 3 cases of MTMF were analyzed retrospectively. Results all the 3 cases were aged men. The clinical manifestations were single painless solid tumor. All the 3 cases underwent local resection of the mass. After operation, mild spindle cells were arranged in the collagenized stroma of vitreous degeneration. And mixed with different fat tissues. The immunophenotype of CD34 was positive. The prognosis of the patients was good and no recurrence was found in the follow-up. Conclusion MTMF should be distinguished from spindle cell lipoma, cell-rich angiofibroma, angiomyofibroblastoma, solitary fibroma and atypical lipoma. It can be confirmed by immunohistochemical staining and gene detection.
【作者單位】： 廣東省中醫(yī)院病理科;
【分類號】：R738.6

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本文編號：1926108