本文選題：異澤蘭黃素 + 瘢痕成纖維細胞��； 參考：《中國老年學雜志》2017年22期

【摘要】：目的探討異澤蘭黃素對瘢痕組織成纖維細胞增殖的影響及機制。方法應用MTT法檢測異澤蘭黃素對瘢痕組織成纖維細胞活力的影響,流式細胞儀檢測異澤蘭黃素對瘢痕組織成纖維細胞中活性氧(ROS)的生成及細胞凋亡的影響,Western印跡法檢測異澤蘭黃素對細胞內JNK和Bcl2磷酸化的影響。結果 2.5、5.0、10.0、20.0、40.0μg/ml異澤蘭黃素作用細胞24 h后,細胞活力呈濃度依賴性降低。ROS抑制劑(NAC)預處理細胞1 h能顯著抑制異澤蘭黃素對細胞活力的抑制作用。10.0μg/ml異澤蘭黃素作用細胞24 h能促進細胞ROS生成和細胞凋亡,細胞凋亡率為(47.20±1.60)%,與正常對照組相比具有顯著統(tǒng)計學差異;促進JNK磷酸化水平和Bcl2表達水平,JNK磷酸化水平為(3.12±0.25)倍,Bcl2磷酸化水平為(2.84±0.22)倍,與正常對照組相比具有顯著性差異。JNK磷酸化抑制劑和NAC均能顯著抑制異澤蘭黃素誘導的細胞凋亡和JNK的磷酸化。結論異澤蘭黃素可誘導瘢痕組織成纖維細胞ROS的產生,通過激活JNK/Bcl2通路誘導細胞凋亡,從而抑制成千維細胞的增殖活性。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of isoflavin on the proliferation of scar tissue fibroblasts. Methods MTT was used to detect the effect of isoflavin on the activity of fibroblasts in scar tissue. Flow cytometry was used to detect the effect of isoflavin on the formation of reactive oxygen species (ROS) and apoptosis in scar tissue fibroblasts, Western blot The effect of isoflavin on the phosphorylation of JNK and Bcl2 in cells. Results the activity of 2.5,5.0,10.0,20.0,40.0 mu g/ml isoremaflavin was 24 h, and the cell viability was reduced to a concentration dependent.ROS inhibitor (NAC) pretreated cell 1 h can significantly inhibit the inhibitory effect of isislavin on cell viability,.10.0 micron g/ml isoeugenin Cell 24 h can promote cell ROS production and cell apoptosis, the rate of cell apoptosis is (47.20 + 1.60)%, compared with normal control group, there is significant statistical difference. The level of phosphorylation of JNK and Bcl2 expression level, JNK phosphorylation level is (3.12 + 0.25) times, Bcl2 phosphorylation level is (2.84 + 0.22) times, compared with the normal control group has significant difference. .JNK phosphorylation inhibitors and NAC can significantly inhibit the apoptosis induced by isoflavin and the phosphorylation of JNK. Conclusion ISO zisan yellow can induce the production of ROS in scar tissue fibroblasts, and induce apoptosis by activating JNK/Bcl2 pathway, thus inhibiting the proliferation activity of thousands of cells.

【作者單位】： 廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院整形外科;暨南大學附屬第一醫(yī)院整形科;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81372065)
【分類號】：R622

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 李昊;王一兵;張芮;張誠;馮永強;王海濤;;年齡因素對瘢痕組織中神經(jīng)構筑的影響[J];山東醫(yī)藥;2006年14期

2 劉德伍 ,李國輝;瘢痕組織一氧化氮含量檢測及其臨床意義[J];華中醫(yī)學雜志;2002年01期

3 崔江;;瘢痕組織形成機理及治療現(xiàn)狀(綜述)[J];承德醫(yī)學院學報;1991年04期

4 陳小平;徐堅方;吳衛(wèi)華;史頌民;陳華慶;郭光昭;馮亞菲;何玲;;人體瘢痕組織中的自由基檢測[J];中華整形燒傷外科雜志;1992年02期

5 李玉霞;孫本善;楊果凡;;瘢痕組織成分的顯示方法[J];實用美容整形外科;1993年04期

6 奈良卓;人瘢痕組織中的組織胺、5－羥色胺含量測定[J];解放軍醫(yī)學雜志;1995年01期

7 林惠卿,林巧英;瘢痕組織的治療藥物[J];中國醫(yī)院藥學雜志;2000年04期

8 閻國富,劉榮卿,何威;微血管相關因素在瘢痕組織增生中作用的實驗研究[J];重慶醫(yī)學;1999年06期

9 孫曉慶;付小兵;孫同柱;李建福;程飚;陳偉;盛志勇;;正常皮膚和瘢痕組織表達β1整和素與系列角蛋白特征的比較性研究[J];感染.炎癥.修復;2001年02期

10 常漢英，于國，李暉，金淑珍，郭云琴，郭秀英;磁場對瘢痕組織的影響[J];中華理療雜志;1997年01期

相關會議論文 前4條

1 孫曉慶;傅小兵;孫同柱;李建福;陳偉;盛志勇;;正常皮膚和瘢痕組織表達β1整和素與系列角蛋白的比較性研究特征[A];中華醫(yī)學會第六屆全國燒傷外科學術會議論文匯編[C];2001年

2 趙耀華;夏成德;牛希華;婁季鶴;田社民;狄海萍;吳蘭草;;廣泛瘢痕組織中骨外露創(chuàng)面的修復[A];第四屆全國燒傷救治專題研討會燒傷感染救治新進展論文匯編[C];2006年

3 溫學輝;郭振榮;付小兵;;外用成纖維細胞生長因子后瘢痕組織對體外培養(yǎng)的成纖維細胞凋亡的影響[A];第四屆全國燒傷救治專題研討會燒傷感染救治新進展論文匯編[C];2006年

4 沃雁;張振;章一新;王丹茹;濮哲銘;錢云良;李允武;崔大祥;;比較納米材料醇脂體和傳遞體透瘢痕效果[A];第七屆中國醫(yī)師協(xié)會美容與整形醫(yī)師大會論文集[C];2010年

相關碩士學位論文 前3條

1 李昊;瘢痕組織中神經(jīng)構筑的實驗研究[D];山東大學;2006年

2 王一兵;人體正常皮膚和瘢痕組織的神經(jīng)構筑學研究[D];山東大學;2005年

3 戴躍;瘢痕組織的生物力學特性研究[D];吉林大學;2013年

，

本文編號：1870290