本文選題：線粒體 + 細(xì)胞凋亡��； 參考：《臨床麻醉學(xué)雜志》2017年06期

【摘要】：目的檢測(cè)脂肪乳劑逆轉(zhuǎn)布比卡因心肌毒性作用中線粒體凋亡通路相關(guān)蛋白的變化,探討脂肪乳劑逆轉(zhuǎn)布比卡因心臟毒性的可能機(jī)制。方法日齡1~3d的健康SD大鼠乳鼠,取其心室肌進(jìn)行體外原代培養(yǎng),用含有布比卡因的培養(yǎng)基培養(yǎng)24h來(lái)建立心肌細(xì)胞布比卡因中毒模型。實(shí)驗(yàn)分組:空白對(duì)照組(C組)、布比卡因組(B組)、布比卡因+脂肪乳劑組(BL組)。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況,采用Western blot法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞色素C(cytochrome C,Cyto-C)和活化的casepase-3蛋白含量。結(jié)果與C組比較,B組和BL組細(xì)胞凋亡率明顯升高,且B組明顯高于BL組(P0.05)。與C組比較,B組和BL組Cyto-C和活化的casepase-3含量均明顯升高(P0.05),且B組明顯高于BL組(P0.05)。結(jié)論脂肪乳劑可能通過(guò)抑制線粒體Cyto-C釋放,降低casepase-3激活來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮保護(hù)心肌細(xì)胞的作用。
[Abstract]:Objective to detect the changes of mitochondrial apoptotic pathway related proteins in lipid emulsion reversing myocardial toxicity of bupivacaine and to explore the possible mechanism of lipid emulsion reversing cardiac toxicity of bupivacaine. Methods the ventricular muscles of healthy SD rats were cultured in vitro and cultured in vitro for 24 hours in order to establish the model of bupivacaine poisoning in cardiomyocytes. The experiment was divided into three groups: control group (C), bupivacaine group (B), bupivacaine fat emulsion group (BL). Apoptosis was detected by flow cytometry, cytochrome C(cytochrome (Cyto-C) and activated casepase-3 protein were detected by Western blot assay. Results compared with group C, the apoptosis rate of B group and BL group was significantly higher than that of BL group (P 0.05). Compared with group C, the contents of Cyto-C and activated casepase-3 in group B and group BL were significantly higher than those in group B and group B (P 0.05) and higher than that in group B (P 0.05). Conclusion Fat emulsion may regulate cell apoptosis by inhibiting mitochondrial Cyto-C release and casepase-3 activation, thus protecting cardiomyocytes.
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學(xué)院麻醉學(xué)系;濰坊醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系;
【基金】：山東省自然科學(xué)基金(ZR2012HM080) 濰坊醫(yī)學(xué)院科技創(chuàng)新基金(K1302009)
【分類號(hào)】：R614

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本文編號(hào)：1854126