新型椎弓根釘應(yīng)用骨水泥強(qiáng)化的相關(guān)研究
本文選題:動物模型 + 骨質(zhì)疏松; 參考:《福建醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文
【摘要】:目的:1、通過經(jīng)椎弓根微量泵入脫鈣液及椎體前緣浸泡脫鈣液的方法模擬人體腰椎動態(tài)脫鈣過程,從而建立快速、與人體腰椎近似、可控性高的骨質(zhì)疏松模型。2、研究在何種骨質(zhì)疏松程度下,PMI-NPPS(percutaneous minimally invasive novel perfusional pedicle screw,經(jīng)皮長U形空心椎弓根釘釘孔骨水泥強(qiáng)化的新型椎弓根釘)加骨水泥強(qiáng)化系統(tǒng)在生物力學(xué)方面要優(yōu)于單純PMI-NPPS系統(tǒng)并達(dá)到正常骨質(zhì)時的生物力學(xué)水平,從而為臨床上不同骨質(zhì)疏松的病人在使用PMI-NPPS時是否需要骨水泥強(qiáng)化提供理論依據(jù)。3、探索骨水泥劑量與PMI-NPPS加骨水泥強(qiáng)化系統(tǒng)生物力之間的關(guān)系,為臨床上骨水泥劑量的使用提供一定的理論依據(jù)。方法:1、特別制作了專用的灌注固定器,并有一套系統(tǒng)的脫鈣裝置2、制作2.5-3歲羊的新鮮離體腰椎80個3、將標(biāo)本按完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方法隨機(jī)分成4組,分別脫鈣0小時、2小時、4小時、6小時,進(jìn)行骨密度測試。(A組:不脫鈣;B組:3%稀鹽酸脫鈣2小時;C組:3%稀鹽酸脫鈣4小時;D組:3%稀鹽酸脫鈣6小時)4、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析各處理組的BMD(Bone Mineral Density,骨密度),并計(jì)算出B、C、D三組BMD降低的百分比;分別對4組椎體進(jìn)行CT(Computed Tomography,計(jì)算機(jī)斷層掃描)檢查。5、B組中的椎體一半打入PMI-NPPS(B1組),一半打入PMI-NPPS+1.5ml PMMA(Polymethylmethacrylate,聚甲基丙烯酸甲酯)(B2組),并分別進(jìn)行生物力學(xué)測試,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出結(jié)論:后者的生物力學(xué)指標(biāo)是否優(yōu)于前者并且達(dá)到正常骨密度組(A組)的生物力學(xué)水平。6、C、D組同樣進(jìn)行步驟5的操作。7、重新制作50個C組椎體,隨機(jī)分成5組,分別置入PMI-NPPS+PMMA,PMMA劑量分別為0ml、0.5ml、1ml、1.5ml、2ml,再分別進(jìn)行生物力學(xué)測試,然后得出PMMA劑量與Fmax(the maximum pullout Force,最大拔出力)的關(guān)系。結(jié)果:1、脫鈣處理2、4、6小時后的椎體其BMD分別下降18.3%、28.0%、40.8%。2、CT顯示正常骨密度的椎體其密度均勻、圖像清晰、密度較高,而脫鈣后的椎體其密度降低,特別是橫突和椎體中央最為明顯,脫鈣的時間越長,這種變化趨勢更加明顯。3、(1)B2組的Fmax和E(energy absorbed to failure,能量吸收值)分別為(936.60±70.16)N、(2.00±0.13)J,與B1組相比均具有顯著性差異(P0.05),而與A組相比,均不具有顯著性差異(P0.05)。(2)C2組的Fmax和E分別為(891.59±47.97)N、(1.89±0.07)J,與C1組相比均具有顯著性差異(P0.05),而與A組相比,均不具有顯著性差異(P0.05)。(3)D2組的Fmax和E分別為(531.50±35.61)N、(1.14±0.10)J,與D1組相比均具有顯著性差異(P0.05),與A組相比,也均具有顯著性差異(P0.05)。4、在C組中置入PMI-NPPS+PMMA,Fmax隨骨水泥劑量的增大而增大。二者呈直線相關(guān),線性回歸方程為y=312.25x+418.75( R2=0.977)結(jié)論:1、應(yīng)用椎體前緣浸泡稀鹽酸和微量泵往椎弓根灌注稀鹽酸的方法可以快速建立有效的骨質(zhì)疏松模型,為生物力學(xué)的研究提供有效依據(jù)。2、在骨量減少、骨質(zhì)疏松情況下,PMI-NPPS內(nèi)注入PMMA可以提高螺釘?shù)姆(wěn)定性,并且達(dá)到正常骨密度時的生物力水平;在嚴(yán)重骨質(zhì)疏松情況下,PMI-NPPS內(nèi)注入PMMA可以提高螺釘?shù)姆(wěn)定性,但是不能達(dá)到正常骨密度時的生物力水平;此為臨床應(yīng)用PMI-NPPS時是否注入PMMA提供有效的理論依據(jù)。3、在骨質(zhì)疏松條件下,往PMI-NPPS中注入PMMA,在一定劑量范圍內(nèi),隨著PMMA劑量的增加,PMI-NPPS+PMMA的Fmax越高,但需要考慮骨水泥滲漏的風(fēng)險,此為臨床骨水泥劑量的使用提供有效的理論依據(jù)。
[Abstract]:Objective: 1, the process of dynamic decalcification of the lumbar spine was simulated by the method of decalcification through the pedicle of the pedicle and the anterior edge of the vertebral body to simulate the process of dynamic decalcification of the lumbar spine, and to establish a rapid, similar and controllable osteoporosis model.2 with the human lumbar spine, and to study the degree of osteoporosis, PMI-NPPS (percutaneous minimally invasive novel perfusional PE). Dicle screw, a new type of pedicle bone cement strengthened by a skin long U shaped hollow pedicle nailed bone cement and a bone cement strengthening system is superior to the pure PMI-NPPS system in biomechanics and the biomechanical level of the normal bone, thus whether the bone cement should be strengthened for the patients with different osteoporosis in the clinical use of PMI-NPPS. The theoretical basis of.3 was provided to explore the relationship between the dosage of bone cement and the biological force of PMI-NPPS augmentation system, and to provide a certain theoretical basis for the use of clinical bone cement dosage. Method: 1, special perfusion fixator was made, and a system of decalcification was installed in a set of 2, 80 3 fresh isolated lumbar vertebrae of 2.5-3 year old sheep were made. The specimens were randomly divided into 4 groups according to the method of complete random design, which were decalcified for 0 hours, 2 hours, 4 hours and 6 hours. (group A: non decalcification; group B: 3% dilute hydrochloric decalcification for 2 hours; C group: 3% dilute hydrochloric acid decalcification for 4 hours; 3% dilute hydrochloric acid decalcification for 6 hours), and statistically analyzed BMD (Bone Mineral Density, bone density) of each treatment group, and counted and counted The percentage of B, C, and D three groups was calculated. CT (Computed Tomography, computed tomography) was used to examine.5 in 4 groups of vertebrae, and half of the vertebrae in the B group entered PMI-NPPS (B1 group), and half of the vertebrae were introduced into the PMI-NPPS+1.5ml. The conclusion is: whether the biomechanical index of the latter is superior to the former and achieves the biomechanical level of the normal bone density group (group A).6, C, and the group D also carries out step 5 operation.7, and reproduces 50 groups of C vertebrae and randomly divide into 5 groups, and the PMMA dose are 0ml, 0.5ml, 1ml, 1.5ml, respectively, respectively. Then, the relationship between PMMA dose and Fmax (the maximum pullout Force, maximum pulling force) was obtained. Results: 1, the vertebral BMD decreased by 18.3%, 28%, 40.8%.2 after decalcification for 2,4,6 hours, and CT showed that the density of the vertebral body with normal bone density was uniform, the image was clear and the density was high, and the density of the vertebral body after decalcification was reduced, especially the transverse process and the transverse process. The center of the vertebral body is the most obvious, the longer the decalcification time, the trend is more obvious.3, (1) the Fmax and E in group B2 (energy absorbed to failure, energy absorption value) are respectively (936.60 + 70.16) N, (2 + 0.13) J, compared with B1 group (P0.05), and compared with the group, no significant difference (2) E (891.59 + 47.97) N and (1.89 + 0.07) J, respectively, had significant difference (P0.05) compared with that of the C1 group (P0.05). (3) Fmax and E of D2 group were (531.50 + 35.61) N and (1.14 + 0.10) J, and there were significant differences compared with those of the group. In the group, PMI-NPPS+PMMA and Fmax were increased with the increase of bone cement dosage. The two was linear correlation and linear regression equation was y=312.25x+418.75 (R2=0.977) conclusion: 1. The method of applying dilute hydrochloric acid and micropump to the pedicle by using the anterior edge of vertebral body can quickly build an effective osteoporosis model, which is a biomechanical study. To provide an effective basis for.2, in the case of bone mass reduction and osteoporosis, the injection of PMMA in PMI-NPPS can improve the stability of the screw and reach the level of the biological force when the bone density is normal. In the case of severe osteoporosis, the injection of PMMA in PMI-NPPS can improve the stability of the screw, but it can not reach the biological force level when the normal bone density is not reached. This provides an effective theoretical basis for the clinical application of PMI-NPPS to the injection of PMMA. Under the condition of osteoporosis, PMMA is injected into PMI-NPPS. Within a certain dose, the higher the PMMA dose, the higher the Fmax of PMI-NPPS+PMMA is, but the risk of bone cement leakage should be considered. This provides an effective reason for the use of clinical bone cement dosage. On the basis.
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R687.3
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 關(guān)慶義,張智海;甲狀旁腺功能亢進(jìn)致骨質(zhì)疏松一例報告[J];中華骨科雜志;2000年06期
2 ;焦慮可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松[J];浙江中醫(yī)雜志;2000年11期
3 施剛,王虹;骨質(zhì)疏松癥的鈣療法[J];國外醫(yī)藥(合成藥 生化藥 制劑分冊);2000年06期
4 武軍華;史克-比徹姆公司放棄艾多昔芬對骨質(zhì)疏松的治療[J];國外醫(yī)學(xué).藥學(xué)分冊;2000年01期
5 ;浙江省老年學(xué)會骨質(zhì)疏松委員會學(xué)術(shù)研討會在杭召開[J];浙江臨床醫(yī)學(xué);2000年07期
6 吳潔,曹纘孫;骨質(zhì)疏松癥的診斷和治療新進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué).婦幼保健分冊;2000年02期
7 韓祖斌;前言——深入開展骨質(zhì)疏松癥的防治[J];實(shí)用老年醫(yī)學(xué);2000年03期
8 楊濤;骨質(zhì)疏松癥的臨床表現(xiàn)[J];中國鄉(xiāng)村醫(yī)生;2000年11期
9 施法興;骨質(zhì)疏松癥的診斷及其治療[J];江蘇臨床醫(yī)學(xué)雜志;2000年01期
10 張紅喜,鄧旭林,蔡德鴻;論防治骨質(zhì)疏松的難點(diǎn)和對策[J];醫(yī)學(xué)與社會;2000年06期
相關(guān)會議論文 前10條
1 郭曉琴;;淺談骨質(zhì)疏松癥營養(yǎng)防治的方法[A];中國營養(yǎng)學(xué)會第12屆全國臨床營養(yǎng)學(xué)術(shù)會議資料匯編[C];2009年
2 陳錦平;;骨質(zhì)疏松癥[A];慢性病健康教育能力培訓(xùn)暨糖尿病教育論壇資料匯編[C];2008年
3 鄒小娟;戴紅;;中藥治療骨質(zhì)疏松癥的研究概況[A];中華醫(yī)學(xué)會第三次骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病中青年學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2011年
4 劉國輝;成德亮;楊述華;;骨質(zhì)疏松相關(guān)因素分析[A];中華醫(yī)學(xué)會第三次骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病中青年學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2011年
5 陳瑾瑜;彭永德;游利;;骨質(zhì)疏松管理模式初探[A];中華醫(yī)學(xué)會第三次骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病中青年學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2011年
6 晁愛軍;;骨質(zhì)疏松的經(jīng)濟(jì)和社會負(fù)擔(dān)[A];中華醫(yī)學(xué)會第三次骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病中青年學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2011年
7 尹大慶;榮國威;吳海寧;趙新華;;骨質(zhì)疏松門診女性958例臨床分析[A];全國老年骨質(zhì)疏松專題學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2000年
8 張瑩;高治國;王雪萍;;大慶地區(qū)社區(qū)骨質(zhì)疏松癥的防治[A];全國老年骨質(zhì)疏松專題學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2000年
9 凌浩進(jìn);;中西結(jié)合對骨質(zhì)疏松癥診治與預(yù)防的摘要[A];全國老年骨質(zhì)疏松專題學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2000年
10 喻恒鋒;;骨質(zhì)疏松癥幾種治療手段搭配療效比較[A];全國老年骨質(zhì)疏松專題學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2000年
相關(guān)重要報紙文章 前10條
1 通訊員 應(yīng)述輝邋涂曉晨 記者 李艷梅;骨質(zhì)疏松癥正成為流行病[N];長江日報;2007年
2 中國骨質(zhì)疏松基金會秘書長 趙燕玲;骨質(zhì)疏松一分鐘小測試[N];健康時報;2007年
3 主任醫(yī)師 孫清廉;導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的危險因素[N];上海中醫(yī)藥報;2007年
4 趙靖;補(bǔ)鈣+運(yùn)動 有效預(yù)防骨質(zhì)疏松[N];中國消費(fèi)者報;2007年
5 記者 于麗珊邋通訊員 霍冉;中醫(yī)藥防治骨質(zhì)疏松功效受關(guān)注[N];中國中醫(yī)藥報;2007年
6 李敏;簡單運(yùn)動治療骨質(zhì)疏松[N];中國醫(yī)藥報;2007年
7 牛雨;小心!骨質(zhì)疏松就在身邊[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2007年
8 崔玉艷 佳學(xué);亂吃補(bǔ)鈣產(chǎn)品反而易得骨質(zhì)疏松[N];江蘇科技報;2008年
9 記者 張東風(fēng);專家呼吁:關(guān)注中老年人骨質(zhì)疏松防治[N];中國中醫(yī)藥報;2008年
10 市一醫(yī)院骨科 李軍;骨質(zhì)疏松的預(yù)防與治療[N];保定日報;2008年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條
1 李忻憶;離子束分析技術(shù)對骨質(zhì)疏松癥的研究及在其他領(lǐng)域中的應(yīng)用[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
2 安奇君;抑制Evi1基因表達(dá)促進(jìn)BMSCs成骨分化治療骨質(zhì)疏松癥的研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年
3 周銳;維生素D在成骨細(xì)胞骨分化中的分子機(jī)制及骨質(zhì)疏松與動脈鈣化相關(guān)性的臨床研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年
4 孫曉迪;雌激素替代治療對去勢聯(lián)合廢用性骨質(zhì)疏松的影響[D];山東大學(xué);2015年
5 黃旭;間歇式高頻率低載荷機(jī)械振動治療骨質(zhì)疏松的動物實(shí)驗(yàn)研究與短期臨床觀察[D];吉林大學(xué);2016年
6 姜波;基于數(shù)據(jù)挖掘的倪康裕老師治療創(chuàng)傷后廢用性骨質(zhì)疏松癥的經(jīng)驗(yàn)研究[D];浙江中醫(yī)藥大學(xué);2016年
7 司志華;神經(jīng)肌肉促進(jìn)術(shù)對腦梗死大鼠運(yùn)動功能、骨質(zhì)疏松和護(hù)骨素的影響[D];山東大學(xué);2016年
8 胡航;孕期咖啡因暴露所致成年子代骨質(zhì)疏松易感的宮內(nèi)編程機(jī)制[D];武漢大學(xué);2015年
9 羅朵生;調(diào)肝啟樞化濁法治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥代謝組學(xué)研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2016年
10 吳穹;DKK1合成多肽對治療骨質(zhì)疏松癥和成骨作用的研究[D];南京大學(xué);2011年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條
1 王小華;老年人骨質(zhì)疏松的影響因素分析[D];河北聯(lián)合大學(xué);2014年
2 張沖;石家莊市在校女大學(xué)生綜合骨評價值現(xiàn)況調(diào)查及影響因素分析[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年
3 林葳;成年豬椎體類骨質(zhì)疏松性生物力學(xué)模型的快速建立[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年
4 王婧;老年慢性心力衰竭患者骨質(zhì)疏松的臨床分析[D];石河子大學(xué);2015年
5 王雪潔;2型糖尿病患者骨質(zhì)疏松癥的影響因素分析及超聲診斷的應(yīng)用價值[D];石河子大學(xué);2015年
6 余光書;補(bǔ)腎健脾方對骨質(zhì)疏松性髖部骨折術(shù)后肌力與骨量的影響[D];福建中醫(yī)藥大學(xué);2015年
7 李明;慢性風(fēng)濕免疫病兒童骨質(zhì)疏松癥的臨床分析暨危險因素探討[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2015年
8 祁宇軒;磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)在骨質(zhì)疏松診斷中的應(yīng)用價值[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年
9 高宇;QCT測量骨質(zhì)疏松癥及其影響因素的相關(guān)性研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2015年
10 王姍姍;磷酸化南極磷蝦肽增加骨質(zhì)疏松癥大鼠的骨密度及其作用機(jī)制研究[D];中國海洋大學(xué);2015年
,本文編號:1838753
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/waikelunwen/1838753.html