本文選題：顱腦損傷　切入點(diǎn)：環(huán)氧化酶-　出處：《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年10期

【摘要】：目的探討選擇性環(huán)氧合酶(COX-2)抑制劑塞來(lái)昔布對(duì)大鼠顱腦創(chuàng)傷后B淋巴細(xì)胞瘤-2基因(Bcl-2)表達(dá)及學(xué)習(xí)記憶功能的影響。方法實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、假手術(shù)組、腦創(chuàng)傷組、治療組,首先采用Marmarou方法建立大鼠閉合性顱腦創(chuàng)傷模型,qPCR法檢測(cè)mRNA表達(dá)量,免疫組織化學(xué)法檢測(cè)蛋白表達(dá)水平,TUNEL染色法檢測(cè)細(xì)胞凋亡,Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)測(cè)試學(xué)習(xí)記憶功能。結(jié)果腦創(chuàng)傷組COX-2的表達(dá)明顯高于其他3組(P0.05),治療組較腦創(chuàng)傷組能有效降低COX-2的表達(dá)(P0.05);而腦創(chuàng)傷組Bcl-2的表達(dá)明顯低于其他3組(P0.05),治療組與腦創(chuàng)傷組比較能有效增高Bcl-2的表達(dá)(P0.05);腦創(chuàng)傷組TUNEL染色陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均高于其它各組(P0.05),治療組相較于腦創(chuàng)傷組能顯著降低陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)(P0.05);腦創(chuàng)傷組搜索平臺(tái)所需的時(shí)間大于其他3組(P0.05),治療組較腦創(chuàng)傷組能有效降低搜索平臺(tái)所需時(shí)間(P0.05)。結(jié)論塞來(lái)昔布通過(guò)對(duì)COX-2的特異性抑制,減輕顱腦創(chuàng)傷后的炎癥反應(yīng),增加Bcl-2的表達(dá),從而抑制細(xì)胞的凋亡,發(fā)揮腦保護(hù)作用,并改善其腦創(chuàng)傷后的學(xué)習(xí)記憶功能障礙。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of celecoxib, a selective cyclooxygenase inhibitor, on the expression of Bcl-2 gene and the learning and memory function of B lymphocytoma in rats after traumatic brain injury (TBI).Methods the experiment was divided into three groups: control group, sham operation group, brain trauma group and treatment group. The expression of mRNA was detected by qPCR in closed traumatic brain injury model of rats established by Marmarou method.Immunohistochemical method was used to detect the expression of protein and Tunel staining was used to detect apoptosis and Morris water maze test to test the function of learning and memory.Results the expression of COX-2 in the brain trauma group was significantly higher than that in the other three groups (P 0.05). The expression of Bcl-2 in the treatment group was significantly lower than that in the brain trauma group, but the expression of Bcl-2 in the brain trauma group was significantly lower than that in the other three groups. The expression of Bcl-2 in the treatment group was significantly higher than that in the brain trauma group.The expression of Bcl-2 and the number of TUNEL staining positive cells in the brain trauma group were higher than those in the other groups. Compared with the brain trauma group, the number of positive cells in the treatment group was significantly lower than that in the brain trauma group, and the time required for searching the platform in the trauma group was longer than that in the other three groups, and the treatment group was higher than that in the treatment group.The brain trauma group could effectively reduce the time required for searching platform (P 0.05).Conclusion Celecoxib can attenuate the inflammatory reaction after traumatic brain injury and increase the expression of Bcl-2 through the specific inhibition of COX-2, thus inhibiting the apoptosis of cells, exerting the brain protection effect, and improving the learning and memory dysfunction after brain trauma.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)附屬邢臺(tái)人民醫(yī)院神經(jīng)外科;邢臺(tái)醫(yī)學(xué)高等�？茖W(xué)校;華北理工大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;
【基金】：河北省自然科學(xué)基金(編號(hào):C2004000689) 河北省博士基金項(xiàng)目(編號(hào):04276135) 河北省科學(xué)技術(shù)與社會(huì)發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):05547008D-4)
【分類號(hào)】：R651.15

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本文編號(hào)：1726010