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腫瘤壞死因子α拮抗劑聯(lián)合酪氨酸激酶C基因修飾神經(jīng)干細胞移植治療脊髓損傷

發(fā)布時間:2018-04-04 18:23

  本文選題:組織工程 切入點:脊髓損傷 出處:《中國組織工程研究》2017年21期


【摘要】:背景:脊髓損傷在控制損傷后炎癥反應(yīng)的同時聯(lián)合神經(jīng)干細胞移植,是否能夠提高脊髓損傷的治療效果,目前尚不明確。目的:實驗旨在檢測早期應(yīng)用腫瘤壞死因子α拮抗劑Etanercept聯(lián)合酪氨酸激酶C基因修飾移植治療后大鼠脊髓組織修復(fù),髓鞘再生和神經(jīng)軸突再生,運動功能恢復(fù)情況及其可能機制。方法:利用慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建酪氨酸激酶C過表達的神經(jīng)干細胞,制備大鼠脊髓橫斷損傷模型,采用腫瘤壞死因子α拮抗劑Etanercept聯(lián)合酪氨酸激酶C基因修飾神經(jīng)干細胞移植。利用尼氏染色、免疫熒光及免疫印跡等方法測定損傷后神經(jīng)元數(shù)目和神經(jīng)再生情況;利用BBB功能學(xué)評分和誘發(fā)電位來檢測大鼠運動功能;利用電鏡檢測和甲苯胺藍染色來檢測治療后各組髓鞘再生情況。結(jié)果與結(jié)論:損傷后28 d,與其他組相比,Etanercept聯(lián)合酪氨酸激酶C-神經(jīng)干細胞移植組損傷脊髓尾端處有更多前角運動神經(jīng)元存活(P0.05),具備髓鞘包繞的軸突數(shù)量增高(P0.05),損傷后運動功能評分相對更高(P0.05),運動誘發(fā)電位的振幅恢復(fù)更大(P0.05),潛伏期相對更短(P0.05)。結(jié)果證實,大鼠脊髓損傷后早期應(yīng)用腫瘤壞死因子α拮抗劑聯(lián)合酪氨酸激酶C-神經(jīng)干細胞移植,可有效促進大鼠神經(jīng)元軸突及髓鞘再生,進而促進運動功能恢復(fù)。
[Abstract]:Background: it is not clear whether spinal cord injury (sci) can improve the therapeutic effect of spinal cord injury (sci) by combining with neural stem cell transplantation (NSCT) in order to control the inflammatory response after spinal cord injury (sci).Aim: to detect the recovery of spinal cord tissue, myelin regeneration and axon regeneration, motor function recovery and its possible mechanism after early transplantation of tumor necrosis factor 偽 antagonist Etanercept combined with tyrosine kinase C gene modification in rats.Methods: neural stem cells (NSCs) with tyrosine kinase C overexpression were constructed by lentivirus transfection technique. The spinal cord transection injury model was established in rats. Etanercept combined with tyrosine kinase C gene as tumor necrosis factor 偽 antagonist was used to modify neural stem cells.The number of neurons and nerve regeneration after injury were measured by Nissl staining, immunofluorescence and Western blotting, and the motor function of rats was measured by BBB functional score and evoked potential.The myelin regeneration after treatment was detected by electron microscopy and toluidine blue staining.Results and conclusion: 28 days after injury, compared with other groups, Etanercept combined with tyrosine kinase C- neural stem cell transplantation group had more anterior horn motoneurons surviving at the end of spinal cord injury than other groups, and the number of axons with myelin sheath was increased (P0.05) and injured.The score of motor function was higher than that of P0.05, the amplitude of motor evoked potential was larger than that of P0.05, and the latency was shorter than that of P0.05.The results showed that the early application of tumor necrosis factor 偽 antagonist combined with tyrosine kinase C- neural stem cell transplantation after spinal cord injury in rats could effectively promote the regeneration of axon and myelin sheath of rat neurons and then promote the recovery of motor function.
【作者單位】: 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院脊柱外科;廣東省骨科學(xué)重點實驗室;中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東院康復(fù)科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金面上項目(81272007) 廣東省自然科學(xué)基金項目(2016A030313213)~~
【分類號】:R651.2

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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3 上海浦東 陸至順;脊髓損傷患者的心理特征[N];上海中醫(yī)藥報;2013年

4 鄭穎t,

本文編號:1711148


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