發(fā)布時(shí)間：2018-03-06 17:11

  本文選題：Gln　切入點(diǎn)：2型糖尿病　出處：《昆明理工大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：肌肉減少癥是一種老年多發(fā)病。肌肉減少癥具有骨骼肌體積減少,肌力下降和生活質(zhì)量下降3個(gè)特點(diǎn)。肌肉減少癥的發(fā)病原因與年齡、營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)、疾病等多種因素相關(guān)。肌肉減少癥發(fā)病的機(jī)制是復(fù)雜的。糖尿病是一種很常見(jiàn)的老年代謝性疾病,患者因胰島素的水平下降或胰島素抵抗導(dǎo)致血糖升高而易患上肌肉減少癥。谷氨酰胺(Glutamine,Gln)是生物體的一種非必需氨基酸。由于Gln在生物體中發(fā)揮極其重要的作用,又被稱為“條件必需氨基酸”。Gln在臨床上有多種用途。胰島素信號(hào)通路是生物體調(diào)節(jié)血糖水平以及促進(jìn)生物體自身生長(zhǎng)的重要信號(hào)通路。其中,PI3K/Akt信號(hào)通路是胰島素信號(hào)通路下游之一。PI3K/Akt信號(hào)通路的下游靶基因成肌分化抗原基因(Myogenic Differentiation Antigen,MyoD)和肌肉環(huán)指1基因(muscle RING finger 1,MuRF1)與骨骼肌質(zhì)量的變化有關(guān)。本研究利用高脂飲食結(jié)合小劑量鏈脲佐菌素注射誘導(dǎo)2型糖尿病大鼠模型,分四周、八周進(jìn)行Gln灌胃治療。研究Gln對(duì)各組(正常對(duì)照組、2型糖尿病模型對(duì)照組、Gln低劑量治療組、Gln高劑量治療組)大鼠MyoD、MuRF1、表達(dá)量的影響。探究Gln增加2型糖尿病大鼠骨骼肌質(zhì)量的分子機(jī)制,為Gln用于治療由2型糖尿病引發(fā)的肌肉減少癥提供理論依據(jù)。本研究還探究了 Gln治療后在所檢測(cè)的血液指標(biāo)中是否存在與2型糖尿病大鼠骨骼肌質(zhì)量增加可能有關(guān)的血液指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),Gln具有增加2型糖尿病大鼠骨骼肌質(zhì)量的作用。Gln可以分別上調(diào)2型糖尿病大鼠MyoD基因和下調(diào)MuRF1基因的表達(dá),起到增加骨骼肌質(zhì)量的作用。Gln治療后,在所檢測(cè)的血液指標(biāo)中不存在與2型糖尿病大鼠骨骼肌質(zhì)量增加可能有關(guān)的血液指標(biāo)。
[Abstract]:Myopenia is a common disease in the elderly. It has three characteristics: the reduction of skeletal muscle volume, the decrease of muscle strength and the decline of quality of life. The cause of myopenia is associated with age, nutrition and exercise. Diseases and other factors are related. The pathogenesis of myopenia is complex. Diabetes is a very common metabolic disease in the elderly. Patients are prone to myopenia due to decreased insulin levels or increased blood glucose caused by insulin resistance. Glutamine glutamine glutamine is a non-essential amino acid in organisms. Because Gln plays an extremely important role in organisms, It is also called "conditioned essential amino acid". GLN has many clinical uses. Insulin signaling pathway is an important signal pathway for organism to regulate blood glucose level and promote organism's own growth. Among them, PI3K / Akt signaling pathway is insulin. The downstream target gene of PI3K / Akt signaling pathway, Myogenic Differentiation antigenation antigen gene (Myogenic Differentiation antigenia MyoD1) and muscle ring finger 1 gene, muscle RING finger 1 (MuRF1), are related to the changes of skeletal muscle quality. In this study, a high-fat diet combined with low-dose streptourea was used to study the relationship between myogenic differentiation antigen gene and muscle RING finger 1MuRF1 gene in PI3K / Akt signaling pathway. The model of type 2 diabetes mellitus was induced by injection of Zocmectin. In four weeks, To study the effect of Gln on the expression of MyoDnMuRF1 in rats of low dose of Gln in normal control group (normal control group) and low dose of GLN treatment group. To explore the increase of Gln in bone of type 2 diabetic rats by intragastric administration of Gln for 8 weeks, and to explore the effect of Gln on the expression of MyoDX MuRF1 in rats with type 2 diabetes mellitus. The molecular mechanism of the mass of the iliac muscle, To provide the theoretical basis for the use of Gln in the treatment of myopenia caused by type 2 diabetes mellitus. This study also explored whether there is a possible increase in skeletal muscle mass of type 2 diabetic rats in the blood parameters detected after Gln treatment. In this study, we found that GLN can increase skeletal muscle mass in type 2 diabetic rats. GLN can up-regulate MyoD gene and down-regulate MuRF1 gene expression in type 2 diabetic rats, respectively. After treatment with GLN, there were no possible blood indexes related to the increase of skeletal muscle mass in type 2 diabetic rats.
【學(xué)位授予單位】：昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R685;R587.2

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本文編號(hào)：1575733