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先天性腓骨缺如的治療現(xiàn)狀

發(fā)布時間:2018-03-05 03:29

  本文選題:先天性腓骨缺如 切入點:研究方法 出處:《中國矯形外科雜志》2017年04期  論文類型:期刊論文


【摘要】:先天性腓骨缺如(又稱為先天性腓側(cè)半肢畸形),是長骨骨缺如中最多見的類型,但仍屬于罕見病之列,病因尚不清楚,臨床上常見的是部分或全部腓骨缺如,并伴有脛骨、股骨、踝關(guān)節(jié)及足部畸形等,通過對其分型可以更好的了解畸形程度、選擇治療方法和判斷預(yù)后,隨著人們對此病認(rèn)識的不斷提高,Ilizarov技術(shù)的成熟應(yīng)用,使外科治療的效果明顯提高,本文就先天性腓骨缺如的治療現(xiàn)狀進行綜述。
[Abstract]:Congenital fibula deficiency (also known as congenital fibular hemilimb malformation) is the most common type of long bone defect, but it is still one of the rare diseases, the etiology of which is not clear, the clinical common is partial or total fibula absence, accompanied by tibia. Femoral, ankle and foot deformities can be classified to better understand the degree of deformities, to select treatment methods and to judge the prognosis. With the increasing awareness of the disease, Ilizarov technology has become more and more mature. The treatment of congenital fibula deficiency is reviewed in this paper.
【作者單位】: 哈勵遜國際和平醫(yī)院骨科;國家康復(fù)輔具研究中心附屬康復(fù)醫(yī)院矯形外科;天津醫(yī)院肢體矯形與重建二病區(qū);
【分類號】:R682.1

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本文編號:1568565

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