本文關(guān)鍵詞： 缺氧 巨噬細胞 杜仲科 黃酮類 組織工程 組織構(gòu)建 骨細胞 M型巨噬細胞 杜仲 總黃酮 成骨細胞 細胞增殖 成骨分化 礦化作用　出處：《中國組織工程研究》2017年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：背景:含成骨細胞成分的組織工程材料在骨科領(lǐng)域廣泛應用,如何提高成骨細胞對缺氧條件的耐受能力,改善缺氧條件下成骨細胞的生物學行為,是組織工程的重要研究目標。目的:探究M2型巨噬細胞上清液和杜仲總黃酮對缺氧環(huán)境培養(yǎng)下的成骨細胞生物學行為的影響,為組織工程研究提供基礎(chǔ)。方法:復蘇MC3T3-E1細胞,分離、誘導及培養(yǎng)M2型巨噬細胞提取上清液,分別為空白對照組、M2型巨噬細胞上清液組、杜仲總黃酮組及M2型巨噬細胞上清液聯(lián)合杜仲總黃酮組�？瞻讓φ战M細胞不進行干預。M2型巨噬細胞上清液組、杜仲總黃酮組及M2型巨噬細胞上清液聯(lián)合杜仲總黃酮組分別加入M2型巨噬細胞上清液和/或100 mg/L杜仲總黃酮。結(jié)果與結(jié)論:M2型巨噬細胞上清液組、杜仲總黃酮組及M2型巨噬細胞上清液聯(lián)合杜仲總黃酮組細胞活性明顯高于對照組,且M2型巨噬細胞上清液聯(lián)合杜仲總黃酮組S期和G_2/M期細胞百分比顯著高于對照組。M2型巨噬細胞上清液聯(lián)合杜仲總黃酮組Runx2蛋白、Ⅰ型膠原蛋白、堿性磷酸酶相對mRNA水平、堿性磷酸酶相對活性以及礦化鈣離子相對濃度均顯著高于其他各組。提示M2型巨噬細胞上清液聯(lián)合杜仲總黃酮能夠促進缺氧條件下成骨細胞的增殖和分化,維持成骨細胞正常礦化功能和成骨作用,提高成骨細胞對缺氧條件的耐受能力。
[Abstract]:Background: tissue engineering materials containing osteoblasts are widely used in orthopedics. How to improve the tolerance of osteoblasts to hypoxia and improve the biological behavior of osteoblasts under hypoxia. Objective: to investigate the effects of M2 macrophage supernatant and Eucommia ulmoides flavonoids on the biological behavior of osteoblasts cultured in anoxic environment. Methods: MC3T3-E1 cells were resuscitated. The supernatant of M _ 2 macrophage was isolated, induced and cultured, and the supernatant of M _ 2 macrophage was isolated from the blank control group. The total flavonoids of Eucommia ulmoides ulmoides and the supernatant of M 2 macrophages combined with total flavonoids of Eucommia ulmoides ulmoides. Total flavonoids of Eucommia ulmoides ulmoides and supernatants of M 2 macrophages and / or total flavonoids of Eucommia ulmoides ulmoides for 100 mg/L were added into the supernatant of M 2 macrophages and / or total flavonoids of Eucommia ulmoides ulmoides respectively. The activity of total flavonoids of Eucommia ulmoides ulmoides and M 2 macrophage supernatant combined with total flavonoids of Eucommia ulmoides ulmoides were significantly higher than that of control group. The percentages of M 2 macrophage supernatant combined with total flavonoids of Eucommia ulmoides ulmoides in S phase and G 2 / M phase were significantly higher than those in control group. The levels of Runx2 protein, collagen type I, alkaline phosphatase relative mRNA were significantly higher in M 2 macrophage supernatant combined with total flavonoids of Eucommia ulmoides. The relative activity of alkaline phosphatase and the relative concentration of mineralized calcium were significantly higher than those of other groups, suggesting that the supernatant of M2 macrophage combined with the total flavonoids of Eucommia ulmoides could promote the proliferation and differentiation of osteoblasts under hypoxia. To maintain the normal mineralization function and osteogenic action of osteoblasts, and to improve the tolerance of osteoblasts to hypoxia conditions.
【作者單位】： 南京中醫(yī)藥大學;南京中醫(yī)藥大學無錫附屬醫(yī)院骨科;
【基金】：江蘇省“333”工程資助項目(BRA2012031)~~
【分類號】：R318.08;R68

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本文編號：1540097