本文關(guān)鍵詞： 小兒 炎性肌纖維母細(xì)胞瘤 診斷及治療　出處：《蘭州大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的:提高臨床醫(yī)師對小兒炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的臨床特點(diǎn)、診斷及治療的認(rèn)識,以及明確其診治方法。方法:報(bào)告2例小兒炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查、診治方法及相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。結(jié)果:2例均經(jīng)手術(shù)治療完整切除腫瘤,術(shù)后恢復(fù)良好,隨訪1年到3年均無復(fù)發(fā)。結(jié)論:IMT是一種罕見的軟組織腫瘤,可以發(fā)生在人體的任何軟組織部位及任何年齡,但通常出現(xiàn)在兒童及年輕的(40歲)成人。其診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是病理學(xué)及免疫組織化學(xué)分析,手術(shù)切除是最有效和最根本的治療,大部分病例預(yù)后良好。
[Abstract]:Objective: to improve the clinical features, diagnosis and treatment of inflammatory myofibroblastoma (myofibroblastic) in children, and to clarify the methods of diagnosis and treatment. Methods: two cases of inflammatory myofibroblastoma in children were reported. Results two cases of the tumor were surgically treated completely and recovered well, and no recurrence occurred during the follow-up period of 1 to 3 years. Conclusion: 1% IMT is a rare soft tissue tumor. It can occur in any part of the body and at any age, but usually in children and young adults. The golden criteria for diagnosis are pathology and immunohistochemical analysis. Surgical resection is the most effective and fundamental treatment. The prognosis was good in most cases.
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R738.6

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本文編號：1494198