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關(guān)于HMGB1促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化及遷移能力的分子機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2017-11-13 09:03

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【摘要】:眾所周知,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的遷移和成骨分化能力在骨折愈合中起到至關(guān)重要的作用。High mobility group box 1 (HMGB1)作為在骨折部位廣泛存在.的一種炎癥因子,它對(duì)于MSC的化學(xué)刺激作用已被證實(shí)。在研究中,為較全面的揭示HMGB1對(duì)MSC成骨分化和遷移的影響以及其分子機(jī)制,我們將檢測(cè)在HMGB1的刺激下MSC生物功能的改變及細(xì)胞因子的合成及相關(guān)信號(hào)通路的激活。實(shí)驗(yàn)中,我們通過(guò)茜素紅染色及堿性磷酸酶染色檢測(cè)了MSC的成骨分化水平,通過(guò)劃痕實(shí)驗(yàn)測(cè)試了MSC的遷移能力。同時(shí)為了檢測(cè)MSC合成的細(xì)胞因子,我們使用了抗體芯片技術(shù)。檢測(cè)結(jié)果表明,HMGB1刺激MSC合成了多種細(xì)胞因子,而這些細(xì)胞因子激活了細(xì)胞的相應(yīng)的信號(hào)通路。后續(xù)我們通過(guò)western-blot技術(shù)配合信號(hào)通路抑制劑的使用,進(jìn)一步論證了細(xì)胞通路的激活及其對(duì)MSC的影響。結(jié)果表明,HMGB1刺激了MSC的細(xì)胞因子的合成。這些細(xì)胞因子通過(guò)激活了MSC的信號(hào)通路。在所激活的信號(hào)通路的調(diào)控下,MSC的成骨分化能力及遷移能力得到顯著的增強(qiáng)。
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類(lèi)號(hào)】:R68

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 林全德;房佰俊;周健;張艷莉;劉陽(yáng);王超;趙俊梅;宋永平;;三氧化二砷調(diào)控再生障礙性貧血患者BM-MSC成脂/成骨分化異常的實(shí)驗(yàn)研究[J];中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志;2014年06期

2 汪存利;姜宏;孫靜波;;表皮生長(zhǎng)因子和干細(xì)胞因子對(duì)小鼠生精細(xì)胞增殖與分化的作用[J];中華男科學(xué)雜志;2014年08期



本文編號(hào):1179979

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