本文關(guān)鍵詞：MiR-146a高表達(dá)對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞BV2炎性反應(yīng)的影響

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【摘要】：目的觀察高表達(dá)MiR-146a對(duì)細(xì)菌脂多糖(LPS)誘導(dǎo)后神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞BV2炎性反應(yīng)的影響。方法采用LPS刺激接受MiR-146a模擬物轉(zhuǎn)染后的BV2細(xì)胞,Real-time PCR檢測(cè)MiR-146a轉(zhuǎn)染效率,ELISA檢測(cè)促炎癥因子白細(xì)胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子α(TNFα)的表達(dá)水平,Real-time PCR和Western blot法檢測(cè)TLR4信號(hào)通路上腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)和白細(xì)胞介素-1受體相關(guān)激酶1(IRAK1)的表達(dá)水平。結(jié)果與正常組比較,采用50 nmol/L的轉(zhuǎn)染濃度對(duì)BV2細(xì)胞進(jìn)行MiR-146a模擬物轉(zhuǎn)染,可明顯增加細(xì)胞內(nèi)MiR-146a含量(t=5.846,P=0.0021);LPS刺激導(dǎo)致BV2細(xì)胞激活,可明顯增加細(xì)胞內(nèi)IRAK1和TRAF6表達(dá),也可明顯誘發(fā)細(xì)胞分泌更多的IL-6和TNFα;而與單純采用LPS刺激相比,用MiR-146a模擬物轉(zhuǎn)染后再接受LPS刺激作用可明顯降低IL-6(t=5.200,P=0.0003)和TNFα(t=9.812,P0.0001)的表達(dá)水平,同時(shí)明顯降低細(xì)胞內(nèi)TRAF6分子在基因(t=5.353,P=0.0007)和蛋白(t=6.980,P=0.0009)水平的表達(dá),而非IRAK1的表達(dá)。結(jié)論 MiR-146a可能是通過(guò)調(diào)控TLR4信號(hào)通路中TRAF6分子的表達(dá),負(fù)反饋抑制BV2細(xì)胞的炎性反應(yīng)。
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院麻醉科;中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所人體解剖與組織胚胎學(xué)系;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31070930;81200869)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R614
【正文快照】： 2中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所人體解剖與組織胚胎學(xué)系,北京100005Corresponding author:HUANG Yu-guang Tel:010-69152058,E-mail:garybeijing@163.comActa Acad Med Sin,2016,38(1):27-32微小RNA(microRNA,miRNA,MiR)是近年來(lái)生命研究的熱點(diǎn),其可通過(guò)抑制mRN

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本文編號(hào)：1168404