本文關(guān)鍵詞：超支化聚酯改性光固化復(fù)合樹脂的基礎(chǔ)研究

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【摘要】：光固化復(fù)合樹脂色澤美觀、操作簡便,已成為臨床牙體缺損修復(fù)和美容修復(fù)的最常用的修復(fù)材料。但是,經(jīng)過長期的臨床實(shí)踐和調(diào)查發(fā)現(xiàn),復(fù)合樹脂應(yīng)用于臨床的耐久性仍然較差,其主要原因是：一、聚合收縮大,導(dǎo)致樹脂邊緣微滲漏、繼發(fā)齲等問題；二、復(fù)合樹脂機(jī)械強(qiáng)度及耐磨性低,造成樹脂的斷裂及磨損等問題。近年來,針對(duì)復(fù)合樹脂的聚合收縮以及機(jī)械性能方面的問題,國內(nèi)外口腔材料學(xué)者們主要從合成新型單體和改性無機(jī)填料的角度考慮,以期改善樹脂的基礎(chǔ)性能,從而在一定程度上延長牙科復(fù)合樹脂的使用壽命。雖然在某些性能上的一些嘗試獲得了較為滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,但也有許多結(jié)果顯示,當(dāng)某項(xiàng)性能得到改善時(shí),其他性能卻受到不同程度的影響,如聚合收縮降低的同時(shí)卻造成表面硬度的降低。因此,仍然需要探索既能有效降低復(fù)合樹脂體積收縮,又不影響其機(jī)械性能的新型樹脂單體,從而達(dá)到對(duì)牙科修復(fù)樹脂材料的基礎(chǔ)性能的全面提升的效果。超支化聚酯(Hyperbranched Polyester, HBP)可簡單定義為一類具有高度支化結(jié)構(gòu)的酯類聚合物,其末端存在大量活性基團(tuán),具有粘度低、官能度高和不易結(jié)晶等特點(diǎn)。除此之外,其合成方法簡單、成本低且利于大規(guī)模生產(chǎn),因而應(yīng)用前景廣闊。其中,Boltorn型超支化聚酯因其外圍含有大量反應(yīng)活性較高的伯羥基,易進(jìn)行化學(xué)改性,可鍵合各種功能性基團(tuán),賦予改性超支化聚酯(Modified Hyperbranched Polyester, MHBP)新的性能。基于超支化聚酯性能優(yōu)良、應(yīng)用廣泛,可從多角度提升材料的基礎(chǔ)性能,因此,本研究旨在評(píng)價(jià)超支化聚酯用于牙科材料領(lǐng)域的應(yīng)用前景的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探索出適用于牙科修復(fù)材料的超支化聚酯。[目的]本研究選用了兩種具有甲基丙烯酸酯基團(tuán)的超支化聚酯(HBP2-X, HBP2-Y),按40%質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別添加到常用樹脂基質(zhì)甲基丙烯酸酯類樹脂基質(zhì)(BisGMA/TEGDMA)中,作為X組和Y組,以常用樹脂基質(zhì)甲基丙烯酸酯類材料(BisGMA/TEGDMA=2/1)作為對(duì)照組,研究MHBP對(duì)常用樹脂基質(zhì)的聚合收縮率、雙鍵轉(zhuǎn)化率、吸水溶解值、維氏硬度以及改性復(fù)合樹脂的機(jī)械性能等各項(xiàng)性能的影響,初步探索超支化聚酯用于牙科高分子材料功能改性的效果,以期進(jìn)一步合成適用于牙科改性的超支化聚酯。[方法](1)利用比重瓶法研究MHBP對(duì)樹脂基質(zhì)的聚合體積收縮的影響；(2)利用傅立葉紅外光譜儀檢測(cè)MHBP對(duì)樹脂基質(zhì)的雙鍵轉(zhuǎn)化率的影響；(3)利用維氏硬度計(jì)研究MHBP對(duì)樹脂硬度的影響；(4)利用吸水試驗(yàn)測(cè)試MHBP對(duì)樹脂吸水值和溶解值的影響；(5)利用萬能試驗(yàn)機(jī)測(cè)試MHBP對(duì)撓曲強(qiáng)度的影響；(6)利用萬能試驗(yàn)機(jī)測(cè)試MHBP對(duì)壓縮強(qiáng)度的影響；(7)利用萬能試驗(yàn)機(jī)測(cè)試MHBP對(duì)徑向拉伸強(qiáng)度的影響。[結(jié)果] (1)在不含無機(jī)填料的條件下,常用樹脂基質(zhì)添加40wt.%的MHBP后,體積收縮率顯著低于對(duì)照組,約1.8%(P0.05)；(2)在不含無機(jī)填料的條件下,常用樹脂基質(zhì)添加40wt.%的MHBP后,雙鍵轉(zhuǎn)換率略有降低(P0.05)；(3)常用樹脂基質(zhì)經(jīng)MHBP改性后,純樹脂的維氏硬度值受影響較明顯,均低于對(duì)照組(P0.05)；(4)常用樹脂基質(zhì)經(jīng)MHBP改性后,吸水值和溶解值均受到不同程度影響。吸水值差異較明顯,其中,對(duì)照組吸水值最低,三組組間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。溶解值亦是對(duì)照組最低,Y組溶解值最高,兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；X組溶解值與對(duì)照組和Y組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；(5)撓曲強(qiáng)度：添加0wt.%、50wt.%、70wt.%無機(jī)填料時(shí),3組撓曲強(qiáng)度間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；僅30wt.%無機(jī)填料時(shí)X組撓曲強(qiáng)度顯著小于對(duì)照組和Y組(P0.05)。添加70wt.%無機(jī)填料時(shí),X組撓曲強(qiáng)度值最大；(6)壓縮強(qiáng)度：添加0 wt.%、30 wt.%無機(jī)填料時(shí),X和Y組壓縮強(qiáng)度均顯著小于對(duì)照組(P0.05)。隨著無機(jī)填料比例的增加,X和Y組壓縮強(qiáng)度升高明顯,并在添加70%無機(jī)填料時(shí),壓縮強(qiáng)度值最大。50wt.%、70 wt.%無機(jī)填料時(shí),X組壓縮強(qiáng)度與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而Y組顯著小于對(duì)照組和X組(P0.05)；(7)徑向拉伸強(qiáng)度：添加0wt.%無機(jī)填料時(shí)3組總體差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；但在添加30 wt.%無機(jī)填料時(shí),徑向拉伸強(qiáng)度值最小；70wt.%無機(jī)填料時(shí)X組徑向拉伸強(qiáng)度顯著大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而Y組與對(duì)照組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。[結(jié)論]兩種超支化聚酯改性聚酯的混入,都可以降低常用純樹脂的聚合收縮。因此可以利用超支化聚酯的特性,將其添加到常用樹脂基質(zhì)中,從而賦予超支化聚酯改性的樹脂低收縮性能。但是,由于改性樹脂的某些基礎(chǔ)性能受到不良影響,且改性復(fù)合樹脂的機(jī)械性能仍略顯不穩(wěn)定。因此,仍需要結(jié)合超支化聚酯與無機(jī)填料的聚合機(jī)制,進(jìn)一步合成、分析適用于牙科改性的超支化聚酯。
【關(guān)鍵詞】：復(fù)合樹脂 改性 超支化聚酯 聚合收縮 機(jī)械性能
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R783.1
【目錄】：

• 縮略詞表6-7
• 中文摘要7-10
• 英文摘要10-14
• 前言14-16
• 文獻(xiàn)回顧16-22
• 一、超支化聚合物及超支化聚酯的概述16-17
• 二、超支化聚酯的應(yīng)用17-18
• 三、超支化聚酯在口腔醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用18-22
• 第一部分 超支化聚酯對(duì)樹脂基質(zhì)聚合性能的影響22-29
• 前言22
• 材料與方法22-25
• 結(jié)果25-26
• 討論26-28
• 結(jié)論28-29
• 第二部分 超支化聚酯對(duì)光固化純樹脂理化性能的影響29-35
• 前言29
• 材料與方法29-31
• 結(jié)果31-32
• 討論32-34
• 結(jié)論34-35
• 第三部分 超支化聚酯對(duì)光固化復(fù)合樹脂機(jī)械性能的影響35-45
• 前言35
• 材料與方法35-37
• 結(jié)果37-40
• 討論40-44
• 結(jié)論44-45
• 全文總結(jié)45-47
• 參考文獻(xiàn)47-51
• 文獻(xiàn)綜述51-61
• 參考文獻(xiàn)57-61
• 攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果61-62
• 致謝62

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本文編號(hào)：943202