本文關鍵詞：Ⅰ型膠原纖維降解對牙本質粘接耐久性的影響

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【摘要】：目前,雖然牙本質的即刻粘接強度已取得較為滿意的臨床效果,但其粘接界面仍存在薄弱區(qū)域,邊緣滲漏、繼發(fā)齲等仍是導致修復體失敗的常見原因�；旌蠈幼鳛檠辣举|粘接力的主要來源,其底部牙本質Ⅰ型膠原的降解被認為對牙本質粘接耐久性起至關重要的作用。研究指出,與牙本質有機基質結合的內(nèi)源性蛋白水解酶可以降解混合層內(nèi)裸露的Ⅰ型膠原纖維。基質金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinases, MMPs)包括最近確認在健康牙本質和齲壞牙本質內(nèi)均存在的半胱氨酸組織酶(Cysteine cathepsins)在樹脂滲透不全的混合層降解中發(fā)揮了關鍵作用。 Ⅰ型膠原吡啶交聯(lián)終肽(Cross-linked carboxyterminal telopeptide of type I collagen, ICTP)是由MMPs介導的成熟的Ⅰ型膠原降解過程中產(chǎn)生的特異性物質。在MMPs作用下,Ⅰ型膠原蛋白羧基末端的一段小肽被切除,生成ICTP。在已知的與硬組織吸收相關的蛋白水解酶中,僅有MMPs可以產(chǎn)生ICTP。 本研究的目的在于通過檢測微拉伸強度、ICTP釋放量和MMP-2,9釋放量,評價Ⅰ型膠原纖維降解對牙本質粘接耐久性的影響。 1.主要研究方法： 不同粘接系統(tǒng)牙本質試件浸泡于去離子水或人工唾液中24h、1m、4m,以酶聯(lián)免疫吸附試驗定量測定浸提液中ICTP含量,以此衡量Ⅰ型膠原的降解程度,同時用明膠酶譜法檢測浸提液中MMP-2,9釋放量,繼以萬能材料試驗機測試微拉伸粘接強度后,以Pearson相關系數(shù)分析微拉伸粘接強度與ICTP釋放量和MMP-2,9釋放量之間的相關性。 2.主要研究結論： 1)浸泡老化會降低各種牙本質粘接系統(tǒng)的粘接強度。 2)浸泡老化會增加各種牙本質粘接系統(tǒng)的牙本質Ⅰ型膠原降解后ICTP釋放量,且牙本質粘接強度值隨Ⅰ型膠原降解后ICTP釋放量的增加而下降。 3)浸泡老化會促使各種牙本質粘接系統(tǒng)的牙本質中MMP2釋放量減少,而MMP-9釋放量增加,且牙本質粘接強度值隨之而下降。
【關鍵詞】：牙本質 膠原Ⅰ型 ICTP 粘接 明膠酶譜 耐久性
【學位授予單位】：昆明醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R783.1
【目錄】：

• 縮略語表5-6
• 前言6-8
• 中文摘要8-10
• Abstract10-12
• 文獻回顧12-24
• 1 牙本質粘接機理13
• 2 牙本質粘接界面退變的機制13-19
• 3 膠原降解的研究方法19-24
• 實驗一 浸泡老化對不同牙本質粘接系統(tǒng)粘接強度影響的研究24-31
• 引言24
• 1 材料與方法24-26
• 2 結果26-28
• 3 討論28-30
• 4 結論30-31
• 實驗二 浸泡老化及不同粘接系統(tǒng)對牙本質內(nèi)Ⅰ型膠原纖維降解量影響的研究31-36
• 引言31
• 1 材料與方法31-32
• 2 結果32-34
• 3 討論34-35
• 4 結論35-36
• 實驗三 浸泡老化對不同牙本質粘接系統(tǒng)MMP-2,9影響的研究36-43
• 引言36
• 1 材料與方法36-37
• 2 結果37-41
• 3 討論41-42
• 4 結論42-43
• 全文總結43-44
• 參考文獻44-52
• 文獻綜述52-59
• 參考文獻57-59
• 攻讀學位期間發(fā)表文章情況59-60
• 致謝60

【參考文獻】

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本文編號：870444