IL-1β對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞在不同鈦板表面表達(dá)炎性因子的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-08-14 04:14
本文關(guān)鍵詞:IL-1β對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞在不同鈦板表面表達(dá)炎性因子的影響
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【摘要】:目的:通過(guò)探討IL-1β的誘導(dǎo)下,對(duì)不同鈦板表面牙齦成纖維細(xì)胞對(duì)炎性因子的表達(dá),以及比較不同的鈦金屬表面結(jié)構(gòu)組分對(duì)HGF的貼附增殖的影響。方法:實(shí)驗(yàn)1、對(duì)牙齦成纖維細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng)(組織塊培養(yǎng)法),熒光倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)。取第3代人牙齦成纖維細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn)研究,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線,用免疫組化染色法以鑒定細(xì)胞來(lái)源。實(shí)驗(yàn)2、將消毒備用的鈦板置于24孔培養(yǎng)板中,將牙齦成纖維細(xì)胞接種在三種不同表面處理的鈦板上,分別在2 h后用MTT法檢測(cè)牙齦成纖維細(xì)胞在不同表面處理的鈦片種植體表面的貼附率,在5 d后用MTT法檢測(cè)牙齦成纖維細(xì)胞在不同表面處理的鈦片種植體表面的增殖率。實(shí)驗(yàn)3、第一組,將消毒備用的鈦板置于24孔培養(yǎng)板中,將牙齦成纖維細(xì)胞接種在三種不同表面處理的鈦板上,培養(yǎng)2 d后分別在3h、6h、24h后用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)炎性因子IL-6以及IL-8的表達(dá)量。第二組,將消毒備用的鈦板置于24孔培養(yǎng)板中,將牙齦成纖維細(xì)胞接種在三種不同表面處理的鈦板上,培養(yǎng)2d后加入刺激因素IL-1p,分別在3h、6h、24h后用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)炎性因子IL-6以及IL-8的表達(dá)量。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS13.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:1、免疫組化結(jié)果表明HGF角蛋白染色陰性,波形絲蛋白染色陽(yáng)性,說(shuō)明細(xì)胞來(lái)源于中胚層,而非上皮來(lái)源。細(xì)胞生長(zhǎng)曲線呈"S"型,接種后24h內(nèi)細(xì)胞略減少,24 h之后細(xì)胞生長(zhǎng)速度加快,之后生長(zhǎng)速度逐漸減緩,進(jìn)入平臺(tái)期,第七天細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯減慢。2、MTT法測(cè)得2h、5d后后純鈦、鈦合金表面兩種金屬細(xì)胞附著率、增殖率無(wú)顯著性差異(P0.05),與鈦表面氮化處理鈦板細(xì)胞附著率、增殖率有顯著性差異(P0.05)。3、在IL-1β的誘導(dǎo)下,牙齦成纖維細(xì)胞對(duì)炎性因子(IL-6、IL-8)的表達(dá)量明顯增加;純鈦與鈦合金的鈦板比表面氮化處理的鈦板產(chǎn)生炎性因子(IL-6、IL-8)的表達(dá)量相對(duì)較少。結(jié)論:1、人牙齦成纖維細(xì)胞原代培養(yǎng)組織塊培養(yǎng)法細(xì)胞成活率高,可培養(yǎng)出足夠的細(xì)胞,細(xì)胞活性強(qiáng),性狀穩(wěn)定。2、純鈦組、鈦合金組牙齦成纖維細(xì)胞的貼附與增殖均良好,氮化鈦組牙齦成纖維細(xì)胞的貼附與增殖被抑制(P0.05)3、在IL-1p的誘導(dǎo)下,炎性因子可以得到高度表達(dá);純鈦和鈦合金這兩種表面組分IL-6、IL-8表達(dá)量較少,在臨床操作過(guò)程中,純鈦和鈦合金表面組分種植體被廣泛應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】:牙齦成纖維細(xì)胞 鈦片 IL-1β IL-6 IL-8
【學(xué)位授予單位】:濱州醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R783.1
【目錄】:
- 前言3-4
- 摘要4-6
- ABSTRACT6-9
- 縮略詞9-10
- 第一部分 人牙齦成纖維細(xì)胞(HGF)的培養(yǎng)和鑒定10-15
- 前言10
- 材料方法10-12
- 結(jié)果12-13
- 討論13-14
- 結(jié)論14-15
- 第二部分 實(shí)驗(yàn)用鈦板表面的不同處理及檢測(cè)15-18
- 前言15
- 材料方法15
- 結(jié)果15-17
- 討論17
- 結(jié)論17-18
- 第三部分 牙齦成纖維細(xì)胞在不同表面處理的鈦片種植體表面貼附率與增殖率18-23
- 前言18
- 材料方法18-19
- 結(jié)果19-21
- 討論21
- 結(jié)論21-23
- 第四部分 IL-1β誘導(dǎo)牙齦成纖維細(xì)在不同鈦板表面產(chǎn)生IL-6和IL-8的基因表達(dá)23-32
- 前言23
- 材料方法23-27
- 結(jié)果27-30
- 討論30-31
- 結(jié)論31-32
- 參考文獻(xiàn)32-35
- 附圖35-38
- 綜述38-46
- 參考文獻(xiàn)42-46
- 致謝46-47
- 碩士期間發(fā)表的論文47
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1 王勤濤,張玉梅,袁乃梅,黃明霞;人牙齦成纖維細(xì)胞體外降解膠原能力的測(cè)定[J];牙體牙髓牙周病學(xué)雜志;2003年02期
2 徐燕,袁萍,李頌,胡勇,王明麗;尼古丁和煙草浸提液對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)和貼附能力的影響[J];口腔醫(yī)學(xué)研究;2004年01期
3 趙永康,武志強(qiáng),艾紅軍,李述軍,鄭彩云;鈦合金對(duì)牙齦成纖維細(xì)胞生物學(xué)行為的影響[J];實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志;2005年05期
4 唐昊U,
本文編號(hào):670682
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