發(fā)布時間：2017-07-30 05:21

  本文關(guān)鍵詞：載藥電紡纖維膜用于瘢痕疙瘩的修復(fù)

  更多相關(guān)文章： 地塞米松 茶多酚 聚乳酸-羥基乙酸共聚物 靜電紡絲 藥物傳遞

【摘要】：由于缺乏安全有效的治療方法,瘢痕疙瘩的治療一直是臨床上遇到的難題之一。本論文基于目前各種治療瘢痕疙瘩方法的不足之處,開展載藥(地塞米松和茶多酚)電紡纖維膜作為一種新型的治療瘢痕疙瘩方法的研究。其中所使用的模型藥物地塞米松(DEX)是臨床上使用的治療瘢痕疙瘩的常用糖皮質(zhì)激素藥物；茶多酚(GTP)作為改善電紡纖維膜親水性能及賦予纖維膜抗菌性能的另一種藥物同時載入纖維中。 首先,對于DEX/GTP/PLGA纖維膜,我們使用掃描電子顯微鏡(SEM)、水接觸角測量儀(WCA)、萬能力學(xué)實驗機、材料體外降解與藥物釋放等方法對制備的纖維膜進行了表征,結(jié)果表明：載藥纖維形貌良好；GTP的載入顯著改善了纖維膜的親水性能；藥物載入后纖維膜的力學(xué)性能得到了一定的改善；載藥纖維的體外降解速度受GTP含量的影響較大；DEX的體外釋放速度與累計釋放量隨著GTP的載入量增加而增加。 其次,我們通過抑菌環(huán)測試法、Alamar blue法、掃描電子顯微鏡和熒光顯微鏡等方法考察了載藥PLGA纖維膜體外抑菌作用及對正常細胞小鼠胚胎成纖維細胞(NIH-3T3)生長的影響和對人瘢痕疙瘩細胞(hKFs)生長的抑制作用。結(jié)果表明：載GTP的纖維膜具有一定的抑菌作用,抑制效果隨著GTP含量增加而增強；載藥纖維膜對正常NIH-3T3毒性較小,細胞的生長情況良好,形貌正常；而與hKFs細胞培養(yǎng)7天后,細胞的生長繁殖明顯受到了抑制,細胞形貌表現(xiàn)為多分支的狹長狀態(tài),其抑制效果隨著GTP的載入量增加而增強。 最后,通過組織塊移植法,我們成功建立了裸鼠瘢痕疙瘩的體外模型,并利用測瘢痕疙瘩體積大小變化、組織學(xué)染色等方法研究了載藥纖維膜對瘢痕疙瘩的修復(fù)作用。研究結(jié)果表明：治療3個月后,與傳統(tǒng)的硅凝膠敷貼相比,載藥纖維可以明顯軟化瘢痕疙瘩；組織學(xué)染色可以觀察到瘢痕疙瘩中的致密膠原纖維變松散,玻璃樣膠原纖維消失；GTP的載入,利于瘢痕疙瘩處保持無菌的環(huán)境,降低了裸鼠的死亡率,同時利于DEX的快速釋放,增強了纖維膜對瘢痕疙瘩的修復(fù)作用。
【關(guān)鍵詞】：地塞米松 茶多酚 聚乳酸-羥基乙酸共聚物 靜電紡絲 藥物傳遞
【學(xué)位授予單位】：西南交通大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R622;R318.08
【目錄】：

• 摘要7-8
• Abstract8-13
• 第一章 緒論13-24
• 1.1 前言13
• 1.2 瘢痕疙瘩13-18
• 1.2.1 瘢痕疙瘩的形成13-14
• 1.2.2 瘢痕疙瘩病理生理學(xué)和組織學(xué)14-16
• 1.2.3 瘢痕疙瘩的發(fā)病機理16
• 1.2.4 瘢痕疙瘩的治療方法16-18
• 1.3 靜電紡絲18-20
• 1.3.1 靜電紡絲的發(fā)展歷史18
• 1.3.2 靜電紡絲過程18-19
• 1.3.3 電紡纖維的材料19-20
• 1.4 電紡纖維的應(yīng)用20-22
• 1.4.1 電紡纖維與藥物傳遞20-21
• 1.4.2 電紡纖維的其他應(yīng)用21-22
• 1.5 本文研究的目的意義、主要內(nèi)容與創(chuàng)新點22-24
• 1.5.1 本文研究目的22
• 1.5.2 本文研究的主要內(nèi)容22-23
• 1.5.3 本文研究的主要創(chuàng)新23-24
• 第二章 載DEX/GTP電紡纖維的制備與表征24-34
• 2.1 前言24
• 2.2 實驗材料與儀器設(shè)備24-25
• 2.2.1 實驗材料25
• 2.2.2 實驗儀器設(shè)備25
• 2.3 載DEX/GTP電紡纖維的制備25-26
• 2.3.1 紡絲液的制備25
• 2.3.2 靜電紡絲25-26
• 2.4 載DEX/GTP電紡纖維的性能表征26-27
• 2.4.1 SEM26
• 2.4.2 力學(xué)測試26
• 2.4.3 接觸角測試26
• 2.4.4 體外降解表征26-27
• 2.4.5 體外釋藥表征27
• 2.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)處理27
• 2.6 實驗結(jié)果與分析27-33
• 2.6.1 纖維表面形貌分析27-28
• 2.6.2 力學(xué)性能分析28-30
• 2.6.3 接觸角結(jié)果分析30
• 2.6.4 體外降解分析30-32
• 2.6.5 體外藥物釋放分析32-33
• 2.7 本章小結(jié)33-34
• 第三章 載DEX/GTP電紡纖維的體外生物學(xué)評價34-44
• 3.1 前言34
• 3.2 實驗材料與儀器設(shè)備34-35
• 3.2.1 實驗材料34
• 3.2.2 實驗儀器設(shè)備34-35
• 3.3 體外抗菌檢測35
• 3.4 細胞體外培養(yǎng)35-38
• 3.4.1 器材與試劑配備35-36
• 3.4.2 細胞培養(yǎng)36-37
• 3.4.3 材料滅菌與預(yù)處理37
• 3.4.4 細胞接種37-38
• 3.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)處理38
• 3.6 結(jié)果與分析38-43
• 3.6.1 抗菌活性分析38
• 3.6.2 材料毒性結(jié)果分析38-41
• 3.6.3 細胞抑制結(jié)果分析41-43
• 3.7 本章小結(jié)43-44
• 第四章 載DEX/GTP纖維對裸鼠瘢痕疙瘩的修復(fù)44-53
• 4.1 前言44
• 4.2 實驗材料與儀器設(shè)備44-45
• 4.2.1 實驗材料44
• 4.2.2 實驗儀器設(shè)備44-45
• 4.3 電紡纖維的處理45
• 4.4 裸鼠瘢痕疙瘩模型的建立45-46
• 4.4.1 裸鼠處理45
• 4.4.2 人瘢痕組織塊的移植45-46
• 4.4.3 裸鼠瘢痕疙瘩的觀測46
• 4.5 瘢痕疙瘩的修復(fù)46-48
• 4.5.1 裸鼠瘢痕疙瘩的處理46-47
• 4.5.2 瘢痕疙瘩修復(fù)情況觀察47
• 4.5.3 組織學(xué)觀察47-48
• 4.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)處理48
• 4.7 結(jié)果與分析48-52
• 4.7.1 瘢痕疙瘩植入裸鼠后體積的變化48
• 4.7.2 瘢痕疙瘩修復(fù)后體積的變化48-49
• 4.7.3 組織學(xué)觀察49-52
• 4.8 本章小結(jié)52-53
• 結(jié)論53-54
• 致謝54-55
• 參考文獻55-63
• 附錄63-64
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及科研成果64

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 盧彬;陸洪光;;瘢痕疙瘩治療進展[J];實用皮膚病學(xué)雜志;2012年06期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 曾海峰;他克莫司抑制兔耳瘢痕增生的作用及機制研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2011年

2 王大保;水性聚氨酯固色劑的制備及應(yīng)用[D];華東理工大學(xué);2012年

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本文編號：592702