發(fā)布時(shí)間：2017-07-01 08:03

  本文關(guān)鍵詞：PLGA經(jīng)多巴胺改性后負(fù)載纖連蛋白對MC3T3-E1細(xì)胞黏附的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:建立以聚乳酸-羥基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]為基底,經(jīng)多巴胺(dopamine,DP)負(fù)載纖連蛋白(fibronectin,FN)的材料模型,研究FN對MC3T3-E1細(xì)胞黏附的影響。方法:使用紅外光譜分析儀,接觸角儀和石英晶體損耗檢驗(yàn)微量天平測量樣品表面基團(tuán)、膜的親水性和FN負(fù)載量;在磷酸鹽緩沖液(PBS)環(huán)境中,分別接種MC3T3-E1細(xì)胞于各樣品,使用延時(shí)照相系統(tǒng)每隔3 min觀察細(xì)胞黏附情況,CCK-8法測量接種細(xì)胞后0.5、1.0、4.0、8.0 h黏附細(xì)胞的吸光度。結(jié)果:紅外光譜分析顯示DP成功結(jié)合于PLGA膜表面,接觸角測量表明PLGA膜經(jīng)DP處理后親水性改善,石英晶體損耗檢驗(yàn)微量天平測得FN的負(fù)載量為22.5 ng/cm2,延時(shí)照相系統(tǒng)和CCK-8檢測結(jié)果顯示負(fù)載FN的PLGA膜上細(xì)胞黏附比例和數(shù)量顯著高于PLGA膜和PLGA的DP涂層膜(P0.05)。結(jié)論:在PBS環(huán)境中,MC3T3-E1細(xì)胞可在負(fù)載FN的PLGA膜上正常黏附。
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學(xué)口腔疾病研究江蘇省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;南京醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院修復(fù)科;
【關(guān)鍵詞】： PLGA 多巴胺 纖連蛋白 細(xì)胞黏附
【基金】：江蘇省自然科學(xué)基金(BK20140911) 江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助(2011-137) 江蘇省醫(yī)學(xué)領(lǐng)軍人才與創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)
【分類號(hào)】：R318.08
【正文快照】： [Acta Univ Med Nanjing,2015,35(01):031-035]創(chuàng)傷、炎癥、腫瘤、先天畸形所引起口腔頜面部骨缺損的修復(fù)一直是口腔醫(yī)學(xué)的難題。骨組織工程通過生物材料支架可為細(xì)胞提供三維生存空間,有利于細(xì)胞獲得足夠的營養(yǎng)物質(zhì),進(jìn)行充分代謝,使細(xì)胞在三維環(huán)境中發(fā)生黏附、移行、增殖和分

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