發(fā)布時間：2025-03-31 22:42

　　 目的研究三維打印聚乳酸支架促進(jìn)幼年小鼠體外骨樣基質(zhì)沉積的效果。方法取小白鼠額、頂骨,經(jīng)細(xì)胞分離培養(yǎng)小鼠成骨細(xì)胞,然后與三維打印聚乳酸支架、白磷鈣石(WH)復(fù)合材料支架、納米有機(jī)復(fù)合材料支架分別培養(yǎng),分別計算各組12 h、24 h、36 h、48 h成骨細(xì)胞粘附率、增殖率、骨橋蛋白(OPN)基因表達(dá)水平、骨鈣素分泌情況以及骨基質(zhì)沉淀率。結(jié)果三維打印聚乳酸支架細(xì)胞粘附率、成骨細(xì)胞增殖率、細(xì)胞骨基質(zhì)沉淀率顯著高于納米有機(jī)復(fù)合支架和白磷鈣石復(fù)合支架(均P <0. 05),且培養(yǎng)時間從12 h延長至48 h,三組以上指標(biāo)也均顯著增加(均P <0. 05);與白磷鈣石復(fù)合支架組相比,各時間點三維打印聚乳酸支架組細(xì)胞OPN基因表達(dá)水平和骨鈣素分泌量均顯著增加(P<0. 05),但與納米有機(jī)復(fù)合支架組相比,僅培養(yǎng)36 h時三維打印聚乳酸支架組細(xì)胞OPN基因表達(dá)水平顯著增加(P <0. 05),僅培養(yǎng)48 h時三維打印聚乳酸支架組骨鈣素分泌量顯著增加(P <0. 05);隨著時間延長,三組細(xì)胞OPN基因表達(dá)水平和骨鈣素分泌量也均顯著增加(P <0. 05)。結(jié)論三維打...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 方法
        1.2.1 小鼠成骨細(xì)胞的分離培養(yǎng)
        1.2.2 不同材料支架與成骨細(xì)胞的聯(lián)合培養(yǎng)
    1.3 觀測指標(biāo)及方法
        1.3.1 成骨細(xì)胞粘附率
        1.3.2 成骨細(xì)胞增殖率
        1.3.3 細(xì)胞OPN基因表達(dá)水平
        1.3.4 細(xì)胞分泌骨鈣素
        1.3.5 細(xì)胞骨基質(zhì)沉淀率
    1.4統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 不同材料支架細(xì)胞粘附率比較
    2.2 各組成骨細(xì)胞增殖率比較
    2.3 各組細(xì)胞OPN基因表達(dá)水平比較
    2.4 各組細(xì)胞分泌骨鈣素含量比較
    2.5 各組細(xì)胞骨基質(zhì)沉淀率比較
3 討論
4 結(jié)論



本文編號：4038528