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基于脫細(xì)胞基質(zhì)支架材料的肝臟組織工程研究

發(fā)布時(shí)間:2025-01-14 01:27
  肝臟是人體內(nèi)最大的器官,是物質(zhì)代謝的中樞,在葡萄糖代謝、脂質(zhì)代謝、蛋白合成以及解毒方面都發(fā)揮著重要的作用。當(dāng)前肝炎、肝硬化、肝癌等肝臟疾病正嚴(yán)重威脅著人類健康,全世界由肝疾病引發(fā)的死亡率達(dá)到2.5%,其中最嚴(yán)重的是肝功能衰竭。我國是世界上病毒性肝炎和肝癌發(fā)病人數(shù)最多的國家,每年因肝病死亡的人數(shù)近50萬,每年用于治療肝炎和肝病的醫(yī)療、保健費(fèi)用高達(dá)1000多億元。急性肝功能衰竭預(yù)后不良,死亡率高達(dá)70%~80%。目前,針對急、慢性肝衰竭患者,肝移植是最有效的治療方法,但由于可供移植的肝臟嚴(yán)重短缺,大多數(shù)患者在等待供體肝臟的過程中死亡。因此,尋找新的療法或肝臟功能替代品已成為臨床上亟需解決的問題,采用肝臟組織工程技術(shù)體外再造肝臟,有望為肝衰竭提供新的治療手段。 組織工程是將工程學(xué)、材料學(xué)與生命科學(xué)的原則應(yīng)用到開發(fā)生物代替物的前沿交叉學(xué)科領(lǐng)域,其核心內(nèi)容是建立三維復(fù)合體,即體外構(gòu)建具有生物學(xué)功能的工程化組織。肝臟組織工程研究始終是組織工程研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一,在近三十年的發(fā)展過程中,已取得了諸多突破性進(jìn)展。研究表明,體外再造肝臟具有一定的肝衰竭等肝臟疾病治療作用,系列核心技術(shù)在生物人工肝效能提...

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1大網(wǎng)膜脫細(xì)胞基質(zhì)免疫組織化學(xué)染色(Scalebar=100μm)

圖1.1大網(wǎng)膜脫細(xì)胞基質(zhì)免疫組織化學(xué)染色(Scalebar=100μm)

CollagenI、CollagenIV、Laminin陽性,表明四種大網(wǎng)膜支架材料經(jīng)大網(wǎng)膜組織脫細(xì)胞化處理及支架材料加工后,均保留了天然ECM中主要蛋白組分。此外,染色結(jié)果可見四種脫細(xì)胞基質(zhì)具有典型的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(圖1.1)。圖1.1大網(wǎng)膜脫細(xì)胞基質(zhì)免疫組織化學(xué)染色(Scaleb....


圖1.2大網(wǎng)膜脫細(xì)胞基質(zhì)掃描電鏡

圖1.2大網(wǎng)膜脫細(xì)胞基質(zhì)掃描電鏡

結(jié)果顯示,四種脫細(xì)胞基質(zhì)均呈現(xiàn)明顯的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),四種支架材料具有兩種大小的孔徑,其中No.1、3脫細(xì)胞基質(zhì)的孔徑較小,約30-50μm,No.2、4脫細(xì)胞基質(zhì)的孔徑較大,約150-200μm(圖1.2)。圖1.2大網(wǎng)膜脫細(xì)胞基質(zhì)掃描電鏡3.3工程化組織培養(yǎng)過程中基質(zhì)形態(tài)的變化將肝....


圖1.3接種細(xì)胞后基質(zhì)形態(tài)的觀察

圖1.3接種細(xì)胞后基質(zhì)形態(tài)的觀察

種支架材料的力學(xué)強(qiáng)度均能夠滿足構(gòu)建肝臟組織片層的需要。接種在No.1和No.2基質(zhì)上的細(xì)胞會部分脫落,而接種在No.3和No.4基質(zhì)上僅有少量細(xì)胞滲出,結(jié)果表明,與No.1和No.2基質(zhì)對比,No.3和No.4基質(zhì)對細(xì)胞的粘附性更強(qiáng)(圖1.3)。此外,細(xì)胞培養(yǎng)過程中,四種大網(wǎng)膜基....


圖1.4接種細(xì)胞后基質(zhì)直徑的測量

圖1.4接種細(xì)胞后基質(zhì)直徑的測量

但收縮不顯著。上述結(jié)果表明,大網(wǎng)膜脫細(xì)胞基質(zhì)可以作為肝臟組織片層構(gòu)建的支架材料(圖1.4)。



本文編號:4026199

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